Keys of Enoch 有講我們人的DNA 是被完美設計好的,這是我第二次想翻譯這整篇Key of Enoch.
但我還是放棄了.....太多了
kEYS OF ENOCH 解釋人類基因如何被所謂的猶太人(希伯來)的耶和華神所創造( well我認為所謂的神應該就是古早時代的外星人吧,呵呵)
我很想翻譯出來,但太恐怖了,整個要翻譯完可能要花半個月
人類基因組是由 DNA組成的兩套 23的染色體- 共46所有染色體。爸媽倆人各提供一套。大約百分之90的基因組序列，是沒有任何產生蛋白質的功能,功能不明
DNA的鹼基，分別是腺嘌呤（縮寫A）、胞嘧啶（C）、鳥嘌呤（G）與胸腺嘧啶（T）。
還有一種鹼基稱為尿嘧啶（U），
DNA>>>>RNA>>>>最後形成20種組成生命體中的蛋白質Amino Acid
胺基酸（Amino acid）是構成蛋白質的基本單位，賦予蛋白質特定的分子結構形態，使他的分子具有生化活性。蛋白質是生物體內重要的活性分子，包括催化新陳代謝的酵素和酶。
人類遺傳訊息 是介由類似”字”的排列方式儲存在DNA 裡面. 而這些字其實就是猶太人的神 YHWH
;音唸起來就是耶和華
的三個字的排列組合所構成
(YHWH 雖然是4個字,但唸起來只有三字)
耶: 10
和: 5
華: 6
http://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E7%A5%9E%E5%90%8D
而這YHWH 配合Deca-delta system 類似 10X 進位
這樣的組合就形成人類氨基酸 的組合….太難了有空繼續未大家解釋
大家可看一下圖….很不可思議….有空我再詳述
圖片附件: ADN_animation.gif (2010-6-27 00:26, 982.02 KB) / 下載次數 116
圖片附件: 1.jpg (2010-6-27 00:30, 99.71 KB) / 下載次數 96
圖片附件: 2.jpg (2010-6-27 00:34, 182.67 KB) / 下載次數 97
DNA（雙螺旋結構）
與波（或場）
的關係
星係被調諧後，形成DNA組織！
（反之也成立）
以下是俄羅斯科學家“弗拉迪米爾.琶普寧博士” Dr. Vladimir Poponin 對DNA驚人功能的實驗過程和結論。
(他和俄羅斯科學家彼得Gariaev博士一起研究)
http://www.reconnectiontaiwan.tw/viewthread.php?tid=73&extra=page%3D1&page=2
在最理想的而且沒有遭受災難或外來干擾行星系統中，在距離恆星的某個特殊位置，一定有一類微弱螺旋狀的波存在，它能夠聚斂某行星上的自然原料，並組織形成“生命”的DNA分子。因為 DNA是“波”，“波”是 DNA。
DNA組織形成與行星系統演變同步的理論聽起來似乎有些荒謬，但卻可以被（俄羅斯的弗拉迪米爾.琶普寧博士）“DNA幻影效應試驗”有力地證明。他將DNA樣本放進一根管子裡，然後射入一束激光穿過
管子，令他驚訝的是，這束激光居然變成了“螺旋狀”，好像穿過了水晶物質一樣（折射角發生變化）。更不可思議的是，當弗拉迪米爾.琶普寧博士移出管中的DNA樣本後，這束激光仍然保持“螺旋狀”。
（反證法）用“光”去組織形成DNA分子的（雙）螺旋結構並使DNA繼續保持此結構顯然不可能- 除非這束光已經被和諧地調諧成具有某種自然存在的頻率段特性的能量（場）並圍繞在它（DNA分子）周圍。
（換句話說，這種造“光”的儀器是完美的。）對於我來說，這恰恰證明了（影響）螺旋狀“光”的能量（場）來源於DNA分子並首先存在，（在星系中）只要有一顆行星處於一個適當的頻率位置，（組成行星）物質的微粒將自然地組織並圍繞在這個“螺旋狀”能量（空間或場）周圍。只要時機得當，星係將被調諧形成人類DNA組織（反之也成立）。
圖片附件: 11.JPG (2010-7-9 00:49, 33.31 KB) / 下載次數 80
圖片附件: 060315_dna_nebula_02.jpg (2010-7-9 00:49, 35.48 KB) / 下載次數 67
II) DNA 、波、金字塔”三者之间的关系
金字塔的双螺旋能量試驗
下圖為“Tesla Coil”的基本模型
下面為Tesla Coil 放電時
將一個由銅片焊接製成的“銅殼金字塔”蓋在一丙烯酸樹脂製成的金字塔（削去頂端后的）“底座”上方，“底座”中有圓柱孔洞，用來放置一小型特斯拉線圈，並使線圈在“銅殼金字塔”中的放電起始端處在金字塔的2/3質心位置，最後可在其頂端放置一石英晶體。首先給特斯拉線圈輸入（大約）200,000伏特的高壓，線圈頂端放電並通過“底座”中的圓柱孔上升至“銅殼金字塔”，最後通過頂部石英晶體放電。全過程持續了超過1分鐘，下圖為卡爾良相機拍攝的照片（Kirlian，可拍“隱形”攝能量場並成相的特殊相機，英文網址）
，頂端的放電狀態為“雙螺旋”能量場結構。
實驗拍攝如下圖：
下圖為卡爾良相機與正常相機拍攝金字塔模型的能量比較
有實驗證明，（人造）金字塔內部某位置有一種神秘無形的“火焰”，可以使放入其中的（實驗用）“金幣”表面（融化）呈現“油狀物”（曾被古人用於“煉丹術”）。
由此得出的結論同【DNA（雙螺旋結構）
與波（或場）
的關係】觀點一致。
用反證法證明:
假設此“雙螺旋能量場”由宇宙中某行星發射至某（太空飛行的）“金字塔”，通過“金字塔”轉換能量後尋找合適的“物質”組織形成“地球”，並最終坐落在地球的某區域（比如埃及），結論顯然不可能，因為埃及金字塔的形成時間晚於地球的形成時間。所以，可知此“雙螺旋能量場”必定先於特斯拉線圈的放電（閃電，即電子流動現象）之前存在，並組織宇宙中特定的物質聚集在此能量場周圍形成“星系”組織。
所以，“DNA 、波、金字塔”三者的特點總結如下：
1、人類DNA雙螺旋結構周圍永遠存在“雙螺旋”能量場，可以使激光變形扭曲成雙螺旋結構。
2、金字塔結構能利用地球磁場並在內部進行轉換，最終從頂端發射出“雙螺旋”能量場，世界上廣為流傳的“煉金藥”或“煉丹術”正利用了金字塔內部的能量場轉化的過程才得以實現。
3、DNA與金字塔的共同功能：可組織並影響星系的形成。
對應所有古金字塔遺蹟的研究，可得出以下結論： “北極星”曾經被埃及金字塔組織定位並延續至今，傳說中埃及金字塔的特殊方位設計是為了使法老的靈魂發送至北極星，古中國（或世界重要文明史發展過程中）
歷代重要帝王陵墓的金字塔結構都與其代表的星座有直接關聯，因為對應帝王（的顯性DNA）也曾來自於相應金字塔指向的“星座”（比如“秦始皇”）
。
圖片附件: tesla.bmp (2010-7-9 00:58, 121.88 KB) / 下載次數 78
圖片附件: b.JPG (2010-7-9 00:58, 21.19 KB) / 下載次數 62
圖片附件: a.JPG (2010-7-9 00:58, 85.37 KB) / 下載次數 88
圖片附件: tesal 1.bmp (2010-7-9 00:58, 43.18 KB) / 下載次數 69
3)-雙螺旋能量場也是一種信息場或“意識場”（意識波）
雙螺旋能量場可以轉化為“命令”指導人類活動或由人類掌控
引用下圖試驗證明“Cavity Structural Effect (CSE)”— “空腔結構效應”（英文網址），也被稱為超自然的“心靈遙感”效應。試驗過程大致翻譯如下：將一輕質框架結構的金字塔頂端用細繩懸空掛起，在距離2米處，將雙手保持指向金字塔並握成如同伸入管道的“杯子狀”，此時金字塔便開始“順時針”緩慢旋轉，若將雙手握“筒”的方向平移到右邊某處時，金字塔也開始由停止轉動變為“ 逆時針”旋轉。
綜合前面的【“金字塔”雙螺旋能量場結論】，可證明人體能量場與金字塔螺旋能量場可以相互影響。在試驗中實現這一過程必須較精確地掌握兩種能量場的發射“方向”和作用空間“範圍”。其實在現實中，完全可以有一種“媒介”將兩個不同“位置”的能量場源（比如金字塔模型與人的雙手）“接通”，實現“交流”。在古老的人類發展史中，這種“媒介”早已被“高智能生命”（與蜥蜴人相關）廣泛應用了，它就是“UFO”（不明飛行物）。
下圖引用“大禹治水”的古畫以及與西方文化的共性來證明“人類能量場與地球能量場的關係”。
圖片附件: 7.bmp (2010-7-10 01:04, 103.15 KB) / 下載次數 80
圖片附件: 88.JPG (2010-7-10 01:05, 126.22 KB) / 下載次數 42
http://www.epochtimes.com/gb/7/4/19/n1683949.htm
【大紀元4月19日訊】(大紀元記者徐竹思編譯報導)當今世界各地都有一些人稱曾遭遇過外星人，有些人自稱是外星人與地球人的子孫，甚至有人公開宣布自己就是外星人。最近，科學家從這些人的DNA中找到一些證據。雖然目前主流科學還不能證實或不願承認這些人的故事的真實性，但研究人員表示，這些人的DNA的確非常特殊，少見於人類。
據《加拿大人》(The Canadian)3月27日報導，波多黎哥（Puerto Rico）婦女卡斯亞(Milagros Garcia)宣稱她是外星人的後代，其母親在遭遇外星人後懷孕生下了她。為了證明，她主動提供自己的DNA做分析。科學家驚奇地發現其DNA的確不同於已知的人類DNA，他們正準備對卡斯亞做進一步研究。
俄亥俄州新巴黎(New Paris)的奧妮克(Omnec Onec)本身就是外星人。每天只需2小時睡眠、並具有很多超常能力的她，自稱於246地球年前在金星上一個名為淘特尼(Teutonia)的?鎮出生，於1955年“帶著使命”來到地球。當時沒有身體的她住在一個飛行器上，她進入了一個出車禍後的七歲女孩的身體，這個名叫甚拉(Sheila)的女孩兒的真正靈魂已在車禍中離開。
奧妮克(Omnec Onec)網絡圖片。
奧妮克在田納西州的加得奴加被甚拉的祖母帶大，過著貌似正常的生活，婚後搬到芝加哥，作為三個孩子母親的她為生活做過酒吧招待、服裝設計師和出納員等，直到1990年，她公開了“金星人”身份，成為暢銷書的作者。現在她致力實現自己最初的“使命”，在歐美各地旅行，向地球人傳達宇宙與精神的信息。
據奧妮克所知，很多星球上都有各種不同的生命，它們都一直在監視著地球，從亞特蘭蒂斯和利莫里亞(傳說沉沒於大西洋中的兩塊陸地)時代就開始了。地球上不同的種族也與不同星球的生命都有著干係。
奧妮克說，金星上有一套有關神律法的教學叫做Om-Notia Zedia，由掌管生命的神傳下來的，適應於所有宇宙世界。其中講，人類的靈魂來自數不盡的宇宙生命，這些靈魂被放入人的軀殼中是讓其覺悟其先天的本性。靈魂可以生活於身體之外，也可以穿越俗世與神界的各種空間。
奧妮克相信輪迴與業力(karma)，並認為她出於個人業力的原因來到地球。她描述了各種各樣的有關星系和宇宙的問題, 包括一些太陽系行星的自然環境，一些情況與人類目前通過宇宙探測器了解到的有矛盾。
但是一些科學家、研究員，包括前美國航空航天局顧問郝蘭德(Richard Hoagland)和前宇航員，都曾公開聲明說一些公開發表的宇宙和行星相片都是被修改過的, 刪除了飛碟和看起來像是外星文明創造的各種各樣的建築結構。此外，也曾有科學證據表明，在我們所在的物質空間外，還有可能有另外空間的生命。
圖片附件: alienhybridgarcia.jpg (2010-8-9 00:15, 29.22 KB) / 下載次數 48
DNA研究人類起源
http://www.youtube.com/watch?v=im0-LTqOHxs
人跟其他動物的基因最大不同就在於HAR1這基因
各種動物都有HAR1 基因, 兔子老鼠只差1 個 的 base pair , 人和猴子差18個
HAR1 gene在胚胎時就表現在腦部的neocortex.
這個neocortex是腦演化史中最新演化的部份. 讓我們和一般動物不同,有高度的思想,想像語言(新皮質（neocortex，拉丁文：neo：新的，cortex：皮）是哺乳動物大腦的一部分，在腦半球頂層，大約2-4毫米厚，分為六層，為大腦皮質的一部分。負責一些高等功能如知覺, 運動指令 motor commands的產生，空間推理,意識及人類語言有關係。)
正常的基因突變率為1.0x10-3/site/百萬年
HAR-1 gene 突變卻比原本遇期快100倍. 目前研究是因為有Biased gen conversion 的過程(BCG),而這過程是Randon隨意的剛好在那18個base pairs有突變
而非自然進化. 而要random 在那18個base pair 突變機率是 1/782917642535650449 ..78千兆分之一才讓人跟猴子有差別. So,那個機率太低了??有甚麼東西介入造成這18 base pairs突變
圖片附件: IMG_0374.jpg (2010-8-10 00:06, 37.98 KB) / 下載次數 33
圖片附件: IMG_0375.jpg (2010-8-10 00:06, 36.02 KB) / 下載次數 27
圖片附件: IMG_0376.jpg (2010-8-10 00:06, 42.98 KB) / 下載次數 34
圖片附件: IMG_0377.jpg (2010-8-10 00:06, 43.03 KB) / 下載次數 29
圖片附件: IMG_0378.jpg (2010-8-10 00:06, 70.29 KB) / 下載次數 37
HAR1 基因這篇論文被發表在" Nature " ,是全世界前幾名頂尖的科學論文
The Scientific Article -
"An RNA gene expressed during cortical development evolved rapidly in humans."
Published on August 17, 2006 in Nature (link to the abstract here; full text available by subscription)
以下為原論文
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16915236
BBC News 新聞報導 HAR1 gene
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/4797257.stm
本報綜合報導在人類考古學領域,骨骼化石一直是科學家們追尋人類祖先足蹟的重要工具,骨骼化石能夠告訴我們，遠古人類何時開始直立行走、何時學會製造工具。
可是，人類的老祖宗何時學會穿衣、說話、思考呢？現在，科學家又引入了一位新“助手”：DNA數據。
美國紐約的美國自然歷史博物館在今年2月最新開放了一個人類起源展廳。在展廳裡，DNA數據被置於與化石一樣高的研究地位。通過研究DNA，科學家發現了許多有趣的、顛覆性的史實：人類祖先原本是弱肉強食的受害者，經常被猛獸猛禽捕殺，但這樣反而促進了人類智力的發展；包括北京人在內的直立人並非現代人的直系祖先，人類真正的祖先直到距今6萬多年前才走出非洲，而且人數大約只有4000人；人類今天仍在不斷進化，距離現在最近的一次基因進化就發生在5800年前。
本報綜合報導現在，DNA數據已經成為了我們揭開人類進化之謎的新途徑。過去我們一直認為物種進化、後代繼承祖先的過程是一條單行線，但是科學家逐漸發現，人類起源的大家族故事遠比預想的要錯綜複雜。新的研究發現，人類進化的族譜就像一株枝葉茂盛的盆景。在現代人類祖先生活的年代，地球上還同時生存著其他種類的人，但是這些人種後來逐漸滅絕了。最新研究顯示，在人類的史前史當中，不止一次出現過具有現代人特徵的人種，這些人後來又因為不明原因滅絕了。人類起源於東非大草原。目前，科學家對於黑猩猩和現代人何時在進化族譜中“分岔”仍然存在爭議，也沒有化石能夠解決這個問題，但DNA可能會給出答案。科學家用DNA的進化速度校準了“分子鐘”，來衡量DNA多久會出現一次遺傳變異。現在的黑猩猩與人類的DNA中共有3500萬個化學鍵不一樣，這表示二者大約在500萬∼600萬年前“分家”，走上了各自進化的道路。
2001年，一個科研小組在非洲乍得挖出了一個號稱是迄今為止人類進化譜系中最早的原始人類的化石，被命名為“薩赫勒人乍得種”(暱稱為杜馬伊，在當地土話中的意思是“小孩”)。
按照上面的結論，這種古人類應該是出現在“分家”之後。可是，研究者通過測試發現，這種人生活在大約700萬年前。
這說明，“杜馬伊”是另外一個新人種，只能算是現代人的近親，而非人類的直系祖先。
圖2 美國自然歷史博物館展出的人類進化樹(局部，小圖為進化樹全貌)。
DNA
http://www.genekey.cn/news/2007/news20073241007.shtml
圖片附件: 200732611184474.jpg (2010-8-10 00:18, 10.37 KB) / 下載次數 31
圖片附件: 2007326111834401.jpg (2010-8-10 00:18, 23.21 KB) / 下載次數 32
DNA发现3 现代人祖先不超过4000人？DNA發現3現代人祖先不超過4000人？ 本报综合报道在250万年前，一个新的人种“能人”在非洲出现了。本報綜合報導在250萬年前，一個新的人種“能人”在非洲出現了。 能人是首个大脑容量大于黑猩猩的远古人种，而且也是首先学会制造工具的人种。能人是首個大腦容量大於黑猩猩的遠古人種，而且也是首先學會製造工具的人種。 能人的直系后代“直立人”更是迈出了进化史上的关键一步——走出非洲。能人的直系後代“直立人”更是邁出了進化史上的關鍵一步——走出非洲。 虽然在200万∼100万年前，直立人就已散布到了欧亚大陆，但是DNA却显示，这个人种后来灭绝了，直立人并不是我们的直系祖先。雖然在200萬∼100萬年前，直立人就已散佈到了歐亞大陸，但是DNA卻顯示，這個人種後來滅絕了，直立人並不是我們的直系祖先。 关于这一段进化历史，旧有观点是：在欧亚大陆上的直立人都发生了基因突变，最后得以进化为现代人的祖先“智人”。關於這一段進化歷史，舊有觀點是：在歐亞大陸上的直立人都發生了基因突變，最後得以進化為現代人的祖先“智人”。 可是，科学家对Y染色体的研究却推翻了这个推测。可是，科學家對Y染色體的研究卻推翻了這個推測。 科学家发现，直立人和现代人的Y染色体大大不同。科學家發現，直立人和現代人的Y染色體大大不同。 而Y染色体是由父亲直接传给儿子的，因此它可以用作追寻祖先的线索，美国斯坦福大学的分子人类学家彼得·昂德希尔追踪了来自世界21地的1062名男性身上的160个Y染色体突变。而Y染色體是由父親直接傳給兒子的，因此它可以用作追尋祖先的線索，美國斯坦福大學的分子人類學家彼得·昂德希爾追踪了來自世界21地的1062名男性身上的160個Y染色體突變。 根据分子钟技术，他的结论是这1000多人最近的共同祖先生活在8.9万年前的非洲。根據分子鐘技術，他的結論是這1000多人最近的共同祖先生活在8.9萬年前的非洲。 通过计算他得出结论：当今人类的祖先直到6.6万年前才离开非洲，这与直立人100万年前就离开非洲的结论有着明显不同。通過計算他得出結論：當今人類的祖先直到6.6萬年前才離開非洲，這與直立人100萬年前就離開非洲的結論有著明顯不同。 根据目前人类Y染色体的差异和种类，人口遗传学家推测6.6万年前离开非洲的男性只有大约2000人。根據目前人類Y染色體的差異和種類，人口遺傳學家推測6.6萬年前離開非洲的男性只有大約2000人。 假如同时离开的女性人数与男性相当，那么当今人类的祖先总共不出4000人。假如同時離開的女性人數與男性相當，那麼當今人類的祖先總共不出4000人。此外，研究人员还发现了3种在语言、文化等高级智能进化方面起到重要作用的染色体。此外，研究人員還發現了3種在語言、文化等高級智能進化方面起到重要作用的染色體。 第一个被称为FOXP2。第一個被稱為FOXP2。 FOXP2基因遭到损坏会造成罕见的语言疾病。 FOXP2基因遭到損壞會造成罕見的語言疾病。 根据科学家的推测，FOXP2最晚可能于5万年前出现。根據科學家的推測，FOXP2最晚可能於5萬年前出現。 如果这个推论成立的话，那么人类就是在离开非洲后才掌握了语言。如果這個推論成立的話，那麼人類就是在離開非洲後才掌握了語言。 第二个基因被称为“小脑症基因”，它大约出现于3.7万年前，那个时候的人类学会了使用符号。第二個基因被稱為“小腦症基因”，它大約出現於3.7萬年前，那個時候的人類學會了使用符號。 第三个基因被称为ASPM，出现于5800年前。第三個基因被稱為ASPM，出現於5800年前。 这个基因出现之后，智人进一步进化，人类在近东地区建立起了第一批城市。這個基因出現之後，智人進一步進化，人類在近東地區建立起了第一批城市。
DNA发现4 人类曾是猛兽猎物DNA發現4人類曾是猛獸獵物 本报综合报道通过对DNA的研究，科学家还在去年夏天发现了人类进化的关键基因——HAR1。本報綜合報導通過對DNA的研究，科學家還在去年夏天發現了人類進化的關鍵基因——HAR1。 HAR1存在于许多种动物体内，不仅黑猩猩和人等哺乳动物有，连很多鸟类都有。 HAR1存在於許多種動物體內，不僅黑猩猩和人等哺乳動物有，連很多鳥類都有。 加利福尼亚大学圣克鲁斯分校的戴维·豪斯勒是HAR1的发现者，他介绍说，这部分DNA的118个化学键在3100万∼500万年前只有2个发生过改变，可是在从黑猩猩到人类的进化历程中，却有18个化学键发生了变化。加利福尼亞大學聖克魯校的戴維·豪斯勒是HAR1的發現者，他介紹說，這部分DNA的118個化學鍵在3100萬∼500萬年前只有2個發生過改變，可是在從黑猩猩到人類的進化歷程中，卻有18個化學鍵發生了變化。 这一变化，可能就是南方古猿进化为人类的关键。這一變化，可能就是南方古猿進化為人類的關鍵。 科学家还发现HAR1在人类大脑体积增长过程中起到了至关重要的作用。科學家還發現HAR1在人類大腦體積增長過程中起到了至關重要的作用。 此外，美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的神经遗传学家丹尼尔·盖楚温德正在将黑猩猩和人类的大脑皮层基因活动、高级思想活动进行组合研究。此外，美國加利福尼亞大學洛杉磯分校的神經遺傳學家丹尼爾·蓋楚溫德正在將黑猩猩和人類的大腦皮層基因活動、高級思想活動進行組合研究。 盖楚温德去年发布报告称，人类拥有的“高级”基因可以影响信号从神经元到神经元的传送速度、从而影响大脑处理信息的速度，还可以提高细胞之间的联系、从而提高学习和记忆能力，并且能够促进大脑容量的增加。蓋楚溫德去年發布報告稱，人類擁有的“高級”基因可以影響信號從神經元到神經元的傳送速度、從而影響大腦處理信息的速度，還可以提高細胞之間的聯繫、從而提高學習和記憶能力，並且能夠促進大腦容量的增加。 这类基因的活动形态也是从南方古猿时代开始出现的。這類基因的活動形態也是從南方古猿時代開始出現的。 这些结论解释了现今发现的人类最早祖先——南方古猿“露西”的生存状况。這些結論解釋了現今發現的人類最早祖先——南方古猿“露西”的生存狀況。 “露西”化石在1974年被发现，属于南方古猿阿法种，会爬树也会在草原上直立行走。 “露西”化石在1974年被發現，屬於南方古猿阿法種，會爬樹也會在草原上直立行走。 阿法古猿的女性和男性直立时有3∼5英尺(0.9∼1.5米)高，体重60∼100磅(27∼45公斤)。阿法古猿的女性和男性直立時有3∼5英尺(0.9∼1.5米)高，體重60∼100磅(27∼45公斤)。 他们的牙齿很小，以水果和坚果为食，从不吃肉。他們的牙齒很小，以水果和堅果為食，從不吃肉。 美国华盛顿大学的人类学家罗伯特·苏斯曼表示，比起凶恶的远古猛兽，这些阿法古猿更容易成为猛兽的猎物。美國華盛頓大學的人類學家羅伯特·蘇斯曼表示，比起兇惡的遠古猛獸，這些阿法古猿更容易成為猛獸的獵物。 许多阿法古猿的头盖骨化石上都留有大型猫科动物或者猛禽的爪印。許多阿法古猿的頭蓋骨化石上都留有大型貓科動物或者猛禽的爪印。 远古人类是猛兽猛禽的猎物，这也颠覆了人们过去的观念——人类直系祖先在进化过程中拥有较高的打猎能力。遠古人類是猛獸猛禽的獵物，這也顛覆了人們過去的觀念——人類直系祖先在進化過程中擁有較高的打獵能力。 科学家还指出，处于猎物地位的人种必须依靠智力和社交能力来生存。科學家還指出，處於獵物地位的人種必須依靠智力和社交能力來生存。 苏斯曼认为，被猎食的危险给我们的祖先带来了压力，促使他们合作和群居。蘇斯曼認為，被獵食的危險給我們的祖先帶來了壓力，促使他們合作和群居。
由羅納德科圖拉克
Tribune science reporter 科學記者論壇
Published August 17, 2006 發布時間2006年8月17日
One of the most intriguing mysteries of biology is why humans are the only species with a brain smart enough to ponder their own existence. 其中最有趣的奧秘生物學是為什麼人類是唯一的物種有足夠聰明的大腦去思考自己的存在。
Researchers at the University of California at Santa Cruz believe they have discovered a possible answer: a gene that has undergone powerful mutational changes in the last 5 million years that may partly account for the accelerated evolution of the human brain. 研究人員在加利福尼亞大學聖克魯斯相信他們發現了一個可能的答案：一個基因，該基因發生了突變的變化有力，在過去5百萬年，可能部分地解釋了進化的加速，人類大腦。
報告週三在網上版的英國醫學期刊的性質，科學家表示，他們不知道到底是什麼做的基因，但它是活躍在一個關鍵的時間和地點在胚胎發育時，大腦是增長最快的步伐。
"The properties of this gene are that it's turned on at about week seven of embryonic development in the same cells that help build the cerebral cortex," said David Haussler, director of the university's Center for Biomolecular Science and Engineering and a Howard Hughes Medical Institute investigator. “的性質研究該基因是，它的開啟約一周7胚胎發育在同一牢房，幫助建立大腦皮質，”戴維說豪斯勒，主管這所大學的中心生物分子科學與工程和霍華德休斯醫學研究所調查員。
"And then it's turned off at about week 19 when the process is finished. It suggests that the gene is probably involved in this process of building the cerebral cortex because it's turned on in the right place at the right time and turned off in the right place at the right time." “然後它關閉約19週時，此過程結束。提示該基因可能參與了這一進程建立大腦皮質，因為它打開了正確的地點在合適的時間和關閉的權利地點在合適的時間。“
Bruce Lahn, whose University of Chicago team reported earlier this year the discovery of two genes indicating the human brain is still evolving and perhaps becoming smarter, said the Nature report is a potentially important advance in uncovering the brain's genetic building blocks. 布魯斯拉恩，芝加哥大學的研究小組報告在今年早些時候發現的兩個基因，說明人類的大腦仍在發展中，也許變得更聰明，報告說，自然是一種潛在的重要進展，在揭示大腦的基因組成部分。
"Eventually all this information is going to come together and play a role in better human health and a better understanding of human evolution," he said. “最終，所有這些信息將走到一起，發揮作用，更好的人類健康和更好地了解人類進化的，”他說。
Haussler's group found a gene called HAR1 that appears to exist in the brains of all animals. 豪斯勒的研究小組發現的基因稱為HAR1這似乎存在於大腦的所有動物。
For most animals, from chickens to chimpanzees, the gene underwent little change for hundreds of millions of years, suggesting it performs a vital function. 對於大多數動物，從雞到黑猩猩的基因進行一些改變億萬年，這意味著它執行了重要作用。
But sometime in the last 5 to 7 million years, after the human lineage diverged from its last common ancestor with the chimpanzee, HAR1 began to change substantially. 但有時在過去5至7億年後人類血統偏離了它的最後的共同祖先與黑猩猩，HAR1開始發生重大變化。
Today, approximately 10 percent of the human HAR1 gene is different than that of the chimpanzee, Haussler said, adding that the genetic changes may contribute to the human brain becoming three times larger than that of a chimp. 今天，大約有百分之十的人HAR1基因是不同的比黑猩猩，豪斯勒說，該基因的變化可能有助於人類大腦變得大於3倍的黑猩猩。
HAR1 belongs to a newly discovered type of gene made out of RNA instead of the usual DNA. HAR1屬於一個新發現的基因類型開出的RNA而不是通常的DNA。
RNA genes are made from DNA genes, but then they go on to act as genes in their own right. RNA的基因是由從DNA基因，但隨後他們繼續充當基因在自己的權利。
One of their jobs, it is thought, is to regulate other genes. 他們的工作之一，它被認為是調節其他基因。
The HAR1 gene is active early in embryonic development when certain neurons produce a protein called reelin that guides the growth of brain cells and the formation of connections among them. 該HAR1基因在胚胎發育早期活躍在某些神經細胞產生一種蛋白質稱為指導reelin的腦細胞的生長和形成它們之間的連接。
The neurons orchestrate the layered structure of the human cerebral cortex, the brain's intelligence and command center. 神經元的層狀結構編排了人類大腦皮質，大腦的智慧和指揮中心。
After this period of rapid development, HAR1 is turned off. 經過這一時期的快速發展，HAR1是關閉的。
Scientists generally believe the complex human brain evolved over time because it provided a survival advantage to the vulnerable ancestors of humans. 科學家們普遍認為，複雜的人類大腦進化時間的推移，因為它提供了生存優勢，弱勢祖先的人類。
"Why aren't there more species that have achieved the level of intellectual capability of humans? Why doesn't everybody want a big brain?" “為什麼沒有更多的物種，已達到的智力水平能力的人？為什麼並不是每個人都希望有一個大的大腦嗎？” Haussler asked. 豪斯勒問。
"Well, the brain uses a lot of energy, about 20 percent of the energy in the body. It's definitely a costly organ to maintain from an energy perspective. I suppose if you're just out grazing on the grass all day, it's a waste of effort." “嗯，大腦使用了大量的能源，約百分之二十的能量在體內。這絕對是一個昂貴的器官，以保持從能源的角度來看。我想，如果你只是進行放牧的草地上一整天，這是一個浪費精力。“
The tiny brain of the primitive sea squirt, for example, shrinks even smaller after birth, yet it gets along in its niche very well, pumping water in one hole and out another. 這種微小的大腦的原始海鞘，例如，出生後縮小甚至更小，但它在其利基相處得很好，在一孔抽水和出另一個。
"Sea squirts have evolved a way of essentially getting rid of its brain," Haussler said. “海鞘已基本上形成了這樣的擺脫它的大腦，”豪斯勒說。
"It finds a rock, sits down on it, eats its own brain and becomes a kind of vegetable sitting on the rock, filter feeding. “發現一個石頭，坐在它，吃自己的大腦，成為一種蔬菜坐在岩石，濾食性。
"They have been very successful. They're happy. They don't need their brain," he said. “他們都非常成功。他們都很高興。他們並不需要他們的大腦，”他說。
Early humans, on the other hand, "got by by the skin of our teeth. It was our cunning that sculpted us as a species." 早期人類，另一方面，“得由我們的皮膚牙齒。這是我們狡猾的雕刻我們作為一個物種。”
To help define the role of HAR1 in brain size, neuroscientist Pierre Vanderhaeghen of the University of Brussels, an author of the Nature paper, is developing a mouse strain that lacks the HAR1 gene. 為了幫助確定的作用，HAR1腦的大小，神經科學家皮埃爾Vanderhaeghen大學布魯塞爾，一個作家的本質文件，正在開發一種缺乏的小鼠品系HAR1基因。
The purpose is to determine if the animals without the gene are born with smaller brains. 其目的是確定如果沒有這種基因的動物出生時較小的大腦。
"If they delete the gene in a mouse and the mouse has a smaller brain, then one can argue that the changes in this gene might have contributed to a larger human brain," said the U. of C.'s Lahn. “如果他們刪除該基因在鼠標和鼠標有一個較小的大腦，那麼我們可以認為，這種基因變化可能導致一個更大的人類大腦”之稱的美國的C.的拉恩。
德國科學家發現「吝嗇基因」
【大紀元2010年11月08日訊】（大紀元記者李曉宇編譯報導）德國的研究人員發現，人體中名為COMT的基因分成G鹼基和A鹼基兩種類型，實驗證明，擁有G鹼基的比擁有A鹼基（即「吝嗇基因」）的人慷慨的多。
據英國《每日郵報》報導，德國波恩大學的研究人員提取了101位年輕男性和女性嘴裡的細胞樣本，並檢測名為COMT的基因。該基因分成G鹼基和A鹼基兩種類型，其能夠影響人的腦化學，科學家們認為它可能進而左右人們慷慨與否。
在實驗中，志願者玩一個賭博的電腦遊戲，然後被告之他們可以將贏取的一部份或全部獎金捐贈給秘魯的一名貧困兒童。為了打動他們的心弦，實驗人員還給志願者呈現了一個名叫莉娜的秘魯貧困女孩的照片，以及一隻她編織的手鐲。
實驗結果表明，COMT基因並不影響男人和女人們在賭博中的輸贏，但它確實會影響他們給慈善機構捐多少錢。擁有G鹼基的志願者有超過20%的人將他們贏的所有錢都捐給了莉娜，但是擁有A鹼基（即「吝嗇基因」）的志願者僅有不到2%的人能夠像G型人這樣慷慨。
波恩大學的這項研究發現，平均而言，攜帶「吝嗇基因」的人捐給慈善機構的錢少於一半。
通常，人類每4人中間大約就有1人攜帶有「吝嗇基因」，他們表現得特別注重自己的錢財，比如時常討要香煙而不是自己去買，或者定期借錢付公交車車票，但不怎麼還錢。
所以，如果你有一位朋友從來都不請客，甚至都很少願意AA制，那麼你也不必太生氣，因為這很可能與他的基因有關係。
不過，吝嗇的形成也不能完全歸咎於基因。之前的研究已經表明，一個人慷慨與否只能部份地用基因來解釋，諸如撫養、教育和宗教等其他因素也有不同程度的影響。
http://www.guardian.co.uk/science/2010/nov/28/scientists-reverse-ageing-mice-humans
Harvard scientists reverse the ageing process in mice – now for humans
Harvard scientists were surprised that they saw a dramatic reversal, not just a slowing down, of the ageing in mice. Now they believe they might be able to regenerate human organs
哈佛科學家把 老鼠反老還童 ……
http://www.guardian.co.uk/science/2010/nov/28/scientists-reverse-ageing-mice-humans
科學家：老化可逆轉
人類或可「返老還童」
【大紀元2010年11月29日訊】(大紀元記者陳俊村綜合編譯)科學家在一項實驗中發現，老化過程不但可以減緩或停止，也可以逆轉，他們相信人類器官未來或可再生，使人類「返老還童」。
衰老器官年輕化
哈佛醫學院的科學家在一項老鼠實驗中發現，年老的老鼠在經過治療之後，衰老的器官出現年輕化現象，使牠們的身體更健康、更年輕。
研究小組專事研究一種名為「端粒縮短」(telomere shortening)的過程。大多數體內細胞含有23對攜帶DNA的染色體。每條染色體的末端有一具保護作用的帽狀結構，稱為「端粒」(telomere)。每次細胞分裂時，端粒都會縮短一些，直到細胞死亡或走向衰老。
研究人員以人工繁殖基因改造的老鼠，這種老鼠缺少一種能阻止端粒變短的酵素──「端粒□」(telomerase)。由於缺少這種酵素，這些老鼠未老先衰，而且有嗅覺不佳、腦部較小、不孕、腸道與脾臟受損的毛病。但是當研究人員對老鼠施打這種酵素後，受損的組織會復原，並產生反老化的跡象。
主導這項研究的迪賓奴(Ronald DePinho)，這些年邁的老鼠在接受一個月的治療後，出現年輕化的現象，包括腦部長出新的神經元。
這項驚人發現使科學家燃起希望──這種療法可能適用於人類，或至少可以減緩老化的過程。如果能藉由這種療法減少中風、心臟病等老化健康問題的負擔，並提升老年人口的生活品質，將對大眾健康產生重大影響。
牛津大學生化學家考克斯(Lynne Cox)表示，這項研究非常重要，它證實對已出現組織老化症狀的成年人施以短期治療，可以使老化組織年輕化並恢復生理功能的原則是可行的。
可能增加罹癌風險
研究人員指出，以這種療法用於人體可能比較困難，因為增加人體中端粒□的數量或可減緩老化，但也可能刺激癌細胞，增加罹患癌症的風險。
迪賓奴指出，如果這種療法用於體內沒有細小癌細胞團塊的年輕人，而且定期施行的話，可能是安全的。
哈佛研究小組並沒有發現老鼠在接受治療後罹患癌症，該小組正在研究它是否能延長老鼠的壽命，或使牠們在老年時活得健康一點。
但也有科學家提出質疑，他們認為老鼠不是小型人體，特別是端粒可能不同，目前尚不知對人體施以類似的端粒□激活療法，是否能移除衰老的細胞。
這項研究發表於11月28日發行的《自然》(Nature)雜誌網路版。
圖片附件: Laboratory-mouse-in-a-sci-001.jpg (2010-11-30 00:05, 15.07 KB) / 下載次數 29
The human family just got a new relative. Genetic researchers in Leipzig have deciphered the DNA of a hominid species that coexisted with Homo sapiens and Neanderthals around 40,000 years ago. A tiny piece of bone was enough for them to sequence the genome.
The miniscule amount of powder could have sat on a knife point, and yet, according to Johannes Krause, it contains something sensational. The Leipzig-based genetic researcher extracted the fine powder from a minute piece of fossilized bone -- and discovered a whole chapter of mankind's history inside it.
Krause announced to the world's media earlier this year that he had discovered the remains of a new type of human. The only surviving fossil was a tiny piece of finger bone from a girl who had died around 50,000 years ago that had been found in the Denisova Cave.
The Leipzig scientists -- who focus on the era when modern humans shared the Earth with their Neanderthal cousins -- had registered their interest in the find immediately. But when Krause drilled into the tiny finger bone for the first time in his clean-room laboratory in Leipzig, he had no inkling of the sensational discovery that awaited him.
At first it seemed to be a routine examination. Krause only wanted to ascertain whether this little bone came from a modern human or a Neanderthal. However, the DNA sequence he found did not match anything he had ever seen before. Krause had stumbled upon a completely new being, a third type of human, who had competed with modern humans and Neanderthals for dominance in Eurasia.
Complete Genetic Code Deciphered
Since the discovery was announced in March, the researchers have been focused on the task of decoding the entire 3 billion DNA building blocks in the complete genetic makeup of the newcomer from the Altai Mountains. It is only now becoming clear what kind of "wonder bone," as Klause puts it, that they are working on.
Seventy per cent of the DNA code snippets that they found in the bone powder came from the Denisova girl. Never before had scientists found such a high level of purity in Stone Age DNA. Normally with such ancient discoveries, 99 per cent of all DNA consist of contaminants of a bacterial origin. Thanks to the unparalleled purity of the sample, a tiny amount of bone dust was enough for the scientists to assemble an almost-complete DNA sequence of the prehistoric girl. This now enables them to draw remarkable conclusions about the fate of the mysterious Denisovans.
Some 300,000 years ago, they split off from the branch which eventually developed into the Neanderthals. Whereas the Neanderthals spread westwards into ice-age Europe, the Denisovans moved east.
So far, the discovery in Siberia is the only example of this new type of hominid. But researchers believe that the Denisova may have hunted across large swaths of Asia. It is an assumption borne out of the perhaps most stunning part of their analysis.
Few Traces of Intermingling
The scientists posed the question as to how different types of hominids might have interacted with each other. Did they hunt each other? Did they avoid each other? Might they have stolen each other's women? To find the answers to these questions, the Max Planck scientists compared DNA from the Denisova cave with that of modern man. They found no traces of Denisova characteristics in people from Africa, Europe or China. Indeed, clear indications of intermingling were only found among the inhabitants of Papua New Guinea.
The two types of hominids, researchers believe, must have encountered each other somewhere in Southeast Asia. They hypothesize that different Denisova tribes had settled there long before modern man made his way to East Asia some 30,000 years ago. The two groups must have interbred, perhaps not as a matter of course, but periodically. Later, the modern humans and their genetic dowry moved further south, whence today's Melanesians developed.
Massive Molar
But the researchers did present an additional find. In the same Siberian cave, a molar was found. The tooth's owner, according to DNA analysis, was closely related to the Denisova girl.
This molar is distinctly different to those of all other known types of humans. Its massive size alone leads the scientists to suppose that it once belonged to a man. "Theoretically, it could also have come from a woman" said Svante Paabo, the head of the Leipzig-based team of genetic researchers. "But in that case I would prefer not to meet the corresponding male."
【 明報專訊 】
科學家 ， 周 3 宣佈，他們 ， 在西伯利亞的南部 ， 1 個洞穴之內， 所發現的古人類手指骨之化石，足以 ， 改寫人類的演化史 。
專家們， 透過 D N A 的分析，認為 ， 手指骨的主人 ， 距今 ， 約有 3 、 4 萬年之久，但是 ， 「 她 」 ， 並不屬於智人 （ 即是 ， 我們這種現代人的類別 ） ，而是 ， 我們的遠房親戚，屬於 1 種 ， 我們前所未知的人種，暫時 ， 稱之為 「 X 女士 」 （ X - Woman ） 。
「 X 女士 」 ， 有別於 ， 已知的 3 類古人種，即是 ： 尼安德特人 （ Neanderthals ） 、 智人 （ Homo sapiens ） ， 和弗洛勒斯人 （ Homo floresiensis ） ，極可能 ， 是屬於第 4 種的古人類 。
「 X 女士 」 的這根 ， 可能會改寫歷史的指頭，是 2008 年 ， [url=]俄羅斯的[/url]考古學家 ， 在阿爾泰 （ Altai ） 山脈 ， 著名的古人類遺址 「 杰尼索娃洞 」 （ Denisova Cave ） 之中發現的 。
該指頭 ， 似乎 ， 是源自 1 個 ， 只有 5 歲 ， 至 7 歲的小孩，[url=]德國 ， [/url]Max Planck 演化人類學 ， 研究所的克勞塞 （ Johannes Krause ） ， 說 ﹕ 「 其基因的排序 ， 看來 ， 似是人類，可是 ， 真的 （ 跟其他已知的古人種 ） 很是不同 。 」
活在 4 萬年前的西伯利亞
考古學家們， 長期都相信，古人類 ， 是源於[url=]東非的
[/url]，於 190 萬年之前 ， 首次的 ， 離開了[url=]非洲的[/url]大陸，他們 ， 就是直立人 （ Homo erectus ） 了 ，直立人 ， 之後進化出智人，另外 ， 其間也曾 ， 分裂出尼安德特人 ， 這 1 種 ， 已經滅絕了的分支 。
克勞塞 ， 和同事 ， 在 《 自然 》 雜誌中， 所發表的報告 ， 指出， 「 X 女士 」 的指頭 ， 所代表的古人類，比直立人 「 年輕 」 ，跟那些 ， 和距今約 5 萬年之前 ， 所演化出的智人，年代上 ， 雖然相近，而發現的位置 ， 亦是尼安德特人 ， 和現代人 ， 曾經出現過的歐 、 亞大陸之中部，可是 ， 對其 D N A 線粒體的排序之分析，卻顯示出， 「 她 」 ， 與尼安德特人 ， 和智人，約有 400 個基因的差異，能夠 ， 自立成 1 個人類的分支，又與 ， 已知的靈長類 ， 有著 ， 密切的源緣 。
專家們， 其實 ， 仍無法確定 ， 指頭的主人 ， 是屬男的呢 ， 還是屬於女的，更因為 ， 缺乏其他骸骨的資料，無法講出， 其長得怎麼樣，他們 ， 將之暫稱為 「 X 女士 」 ，只因為 ， 分析用的 D N A 線粒體，是 1 種 ， 只會從母系 ， 而相傳下來的 D N A 資料 。
寒冷 、 乾燥的洞穴 ， 有助保存 D N A
負責分析基因的帕博 （ Svaante Paabo ） ， 說 ﹕「 4 萬年前，這個區域 ， 至少有 3 種 …… 不同 （ 演化階段 ） 的人類 。 」
他希望 ， 在這幾個月之內，能進 1 步地， 破解出， 細胞核 D N A 的排序，再與尼安德特人 ， 和智人 （ 現代人 ） ， 作個比較 。
專家指出，因出土的地方 ， 異常的苦寒 ， 又乾燥，遂 ， 能保存其 D N A ，好讓他們 ， 得以用 ， 最先進的基因排序技術 ， 來作解讀 。
帕博說 ﹕「 我們在 1 月 ， 去到那兒時 ， 是 - 40 ℃ ， 4 萬年前 ， 比諸今天 ， 還會更加酷寒一些 。 」
路透社 / 每日郵報 / 金融時報 / 泰晤士報
http://hk.news.yahoo.com/article/100325/4/h79b.html
圖片附件: 07.jpg (2010-12-26 07:24, 36.36 KB) / 下載次數 50
圖片附件: 07.jpg (2010-12-26 07:25, 120.29 KB) / 下載次數 47
「國家科學院學報」（Proceedings of theNational Academy of Sciences）刊出這篇新的研究報告，挑戰原先普遍認為尼安德塔人過度倚賴肉類，以致在約3萬年前滅種的理論。
研究人員在歐洲及伊拉克出土的尼安德塔人牙齒化石上發現累積牙斑間有包括一種野草等不同植物，和少許根莖食物痕跡。
PNAS在聲明中表示，這些微粒很多「已經過物理變化，化驗結果是烹煮過的澱粉粒，意味尼安德塔人運用火的程度，和早期現代智人很像。」
聲明中指出，出土石器並未證明尼安德塔人會使用工具磨碎植物，但新研究指出，他們會準備並烹調植物。
矮胖低眉的尼安德塔人住在歐洲、中亞及中東約有17萬年，但證據顯示他們於大約2萬8000年前消失。 （譯者：中央社陳蓉）
NA能被言辭和頻率影響和重新編碼研究表明，可以通過語言和頻率來改變DNA！
發佈時間:2010-12-23 10:13:23
DNA 受言辭和頻率影響
...
hank 發表於 2010-12-31 02:15
圖片附件: 05.JPG (2011-1-21 09:15, 14.29 KB) / 下載次數 57
DNA
以電磁波方式被遠端傳送……..
http://www.rexresearch.com/montagnier/montagnier.htm
一個獲得諾貝爾獎的生物學家在發表有關DNA 的片段可以被從一個試管傳送到另一個試管的實驗後, 已引發不小爭議.
根據以Luc Montagnier為首的團隊的研究，(以前他的研究聞名是因為艾滋病毒)， 2支試管，其中載有一塊微小的細菌 DNA，另一隻試管則只放純淨水. 這倆隻試管用微弱電磁場 7Hz(宇宙基本的頻率)來包圍。
十八小時後，用DNA PCR擴增聚合酶鏈反應把純淨水那隻試管理面的東西放大，結果彷彿被施了魔法的DNA竟然可以在試管含有純淨水的那隻被檢測出來。
更妙的是把含有純淨水的那隻試管的沖掉,此試管竟然還可以發出類似DNA 的訊號
,.而把倆隻含有純淨水的那種試管排列後,在放第三隻試管,結果地三隻也有相同頻率.但以上現像只有對人類有害的菌才會,有這種特性
我想如果我們是外星人的實驗動物,那外星人如果要升級我們的DNA ….用這招到是神不知鬼不覺….
話說 1900 年來人類科技真是大進步……真是古怪
另外如果在宇宙中心的外星人如果要摧毀人類,就發出此款電磁波訊號到有害的菌…….
http://scienceblogs.com/pharyngula/2011/01/it_almost_makes_me_disbelieve.php
http://www.reconnectiontaiwan.tw/viewthread.php?tid=73&extra=page%3D3&page=2
雖然我越來越不相信David Wilcok….但他說2012 會有從宇宙射出改變人類DNA 的電磁波….well,有趣
圖片附件: abstr5.jpg (2011-1-30 00:08, 43.18 KB) / 下載次數 63
DNA
以電磁波方式被遠端傳送……..
一個獲得諾貝爾獎的生物學家在發表有關DNA 的片段可以被從一個試 ...
sanmartin 發表於 2011-1-30 00:09
研究：好個性與生俱來
（法新社巴黎9日電）
新研究指出，無私和熱心公益的性格可能會遺傳，尤以女性為甚。換句話說，你人好不好，可能跟基因有關。
這項研究刊在今天的「生物學通訊」（BiologyLetters）期刊。這項研究和愈來愈多研究機構研究成果相仿，顯示影響人類行為的因素，「先天」往往大於「後天」。為分析基因因素，愛丁堡大學（University ofEdinburgh）科學家路易斯（Gary Lewis）與貝茨（Timothy Bates）檢視美國近1000對同卵與異卵雙胞胎，讓他們自我評估3項「親社會」領域：社會公益感、工作熱誠以及關心公眾福祉。路易斯解釋：「同卵雙胞胎基因100%相同、異卵則是50%，因此可以藉由這項生物事實來檢視基因扮演的角色。」研究人員詢問受試者的問題，包括他們是否願意負擔更多費用，好讓窮人在內的所有人都能享有醫療資源。受試者必須以1-10指標回答他們的看法。研究顯現，最慷慨的是女性同卵雙胞胎；男性差異則較不明顯。若同卵雙胞胎所得結果與異卵雙胞胎如出一轍，則表示環境因素是塑造人格的主因。（譯者：中央社陳怡君）1
(法新社)2011年2月11日 星期五 22:20（法新社華盛頓10日電） 昨天發表於美國
「科學」（Science）雜誌的研究報告指出，1支於衣索比亞（Ethiopia）發現的拱形足骨化石顯示，人類祖先在320萬年前就直立行走，也不再樹居。
這支骨頭屬於著名露西（Lucy）原人的同群，也是首個解答他們如何到處移動的證據。原人露西屬南方古猿阿法種（Australopithecus afarensis），散佈於非洲東部。
亞利桑那州立大學（Arizona State University）的研究報告共同作者金貝爾（William Kimbel）表示：「這支第4跖骨是所發現的唯一1支南猿阿法種骨骸，且是人類早期演化獨特行走方式的主要證據。」
腳上的拱型骨頭提供杠桿作用，在開始行走時將腳推離地面，並在腳再度觸地面時，協助減少衝擊力，此顯示露西原人的腳與現今人類非常相似。
猿人有較平坦、更有彈性的雙腳，且有著大腳趾以抓取樹枝，南猿阿法種並沒有這些特徵。
密蘇里大學（University of Missouri）的報告共同作者沃德（Carol Ward）表示：「足部拱型很早就出現於人類演化中的發現顯示，這項獨特足部結構對人類的移動至為重要。」（譯者：中央社張詠晴）1
圖片附件: 11.JPG (2011-2-12 00:01, 40.46 KB) / 下載次數 38
Natural born pessimist: Some people are genetically programmed to be depressed, scientists say
似乎我們有些人天生就是一個悲觀主義者。
人們如果天生基因產生較低的調節食慾及壓力的大腦化學物質….易處於嚴重的憂鬱症，科學家說。
缺乏化學物質分子神經肽neuropeptide Y (NPY). 則易加強大腦的反應對負性刺激和心理反應。
圖片附件: 未命名.JPG (2011-2-12 00:18, 27.42 KB) / 下載次數 35
Thu, 27 Jan 2011 | Published in Businesses
http://www.mexico.vg/businesses/mexico-monsanto-pilot-project/2494
圖片附件: Monsanto-CORN-In-Mexico.jpg (2011-2-13 00:34, 20.98 KB) / 下載次數 31
（中央社記者唐雅陵聖保羅18日專電）撇開種族與膚色來劃分人類群體的概念，巴西人的基因其實較接近歐洲人，而不是非洲人。
米納斯吉拉斯聯邦大學 （Universidade Federalde Minas Gerais,UFMG）遺傳學家潘納（SergioPena）在科學雜誌PLos發表的1項研究報告指出，雖然巴西人的膚色較黑，卻與歐洲人的基因特徵較相似，包括北部和東北部地區居民。
「環球日報」（O Globo）今天報導，巴西多數人擁有歐洲人的基因，東北部的比例佔60.6%，南部達77.7%。即使依照巴西地理統計局（InstitutoBrasileiro de Geografia e Estatistica,IBGE）的標準歸屬於黑人者，實際上仍具備歐洲人的基因。
報告指出，巴西「歐洲化」始於19世紀末，隨著黑奴被解放，約600萬名歐洲勞工移民巴西。
潘納表示，這項研究結果除對巴西歷史與人類學產生衝擊外，從醫學觀點來看也很重要，因為巴西人基因上相同，可作為治療同樣性的基礎。
巴西是1個由原住民、歐洲人和非洲人組成的複數元社會，人民一直深信他們之間的血緣不同，但潘納的研究結果顯示，就算膚色不同，從基因上看，巴西人的血緣其實非常相近。1000218
回復 hank
嗯不錯 很詳細
Josefinchen 發表於 2011-2-20 17:48
生物技術的產業化。一批世界級的大公司紛紛把它們的重心轉向生命科學研究和生物技術產品。這種趨勢或潮流也不能不說和人類基因組計畫密切相關。
第一章总论
第二章生命的多样性
第三章生命的形态与建成
第四章生命与环境
第五章生物进化
第六章生命的化学基础
第七章细胞第八章遗传及其分子基础
第九章 人类基因组计划
第十章 基因工程
第十一章 生物信息学与基因芯片
第十二章 能量获得与转换
第十三章 生物体防卫系统
第十四章 细胞信号传导
第十五章 神经系统
第十六章 大脑信息处理
圖片附件: xinsrc_59208030716551402230616.jpg (2011-2-20 23:18, 11.76 KB) / 下載次數 29
DNA Proves Chinese Are African
http://stewartsynopsis.com/we_are_a_nation_of_ventriloquist.htm
http://www.youtube.com/watch?v=oQJzhFGuoHg&feature=player_embedded
原來，第一位，中國原始居民是黑皮膚的非洲人,大約 10萬年前從非洲到達亞洲，直到幾千年前，當蒙古開始進入亞州。這些非洲人當時在亞洲逃離蒙古控制後,散佈在東南亞和太平洋群島各地被稱為 Nigritos或“小黑人”。 Agta菲律賓的小黑人就是這樣一個例子。…….
圖片附件: 1.gif (2011-4-1 00:05, 15.02 KB) / 下載次數 17
圖片附件: 2.JPG (2011-4-1 00:05, 34.59 KB) / 下載次數 16
圖片附件: 3.JPG (2011-4-1 00:05, 38.06 KB) / 下載次數 14
發現「短眠基因」 1天只要睡4小時
只要科學家能破解基因密碼，未來就可以自己決定，1天到底需要多少睡眠時間！美國科學家從加州一對母女身上，發現了「短眠基因」，她們1天只需要睡4小時，就可以跟普通人一樣生龍活虎，連午睡補眠，還是提神咖啡都不需要。
人一天的睡眠到底要多久才足夠？很多人可能會回答8小時這個標準答案，但是美國科學家卻發現，某些特殊族群只要睡4個小時，一樣生龍活虎！
加州一對母女每天半夜才上床，清晨4點就起床，等於只睡了4個小時，一整天都精力充沛，完全沒有睡眠不足的困擾，甚至連提神咖啡都不需要；經過基因檢驗才發現，這對母女都擁有一種異變基因，讓她們不需要睡太多，精神一樣好。
用基因工程技術將這種基因複製到老鼠身上，發現老鼠需要的睡眠時間真的比較少，這些天生的短眠族，除了瘦、個性會比較樂觀外向、情緒高亢，對疼痛和挫折的忍受度也較高。
在歷史上像文藝復興大師達文西、美國發明家富蘭克林、英國前首相邱吉爾跟柴契爾夫人，都是以睡得少而出名的名人，但科學家說，如果在下午會需要補眠的話，就不屬於天生的短眠族，擁有這樣特殊基因的人，只佔美國人口極少數，只有1至3%的比例而已。
其實所謂的最佳睡眠時間，應該是因人而異，每個人遺傳基因不一樣，所需要的睡眠時間長短也不一樣，因此良好的睡眠品質，比時間長短會來得更重要。
Mutations in single gene shape brain's cerebral cortex, scientists claim
科學家聲稱單一基因突變就會改變大腦的腦皮層形狀
Last updated at 11:12 AM on 29th April 2011
一個單一的基因gene NDE1可能就是負責大腦腦皮層的大小和形狀
此基因突變…腦的形狀就不一樣
圖片附件: 7.jpg (2011-5-2 00:07, 60.66 KB) / 下載次數 10
從這件事看來有些科學認為是對的是有時間性的………
對的搞不好幾年後就變錯…錯的幾年後搞不好就變對….
UNC研究人員找出第七和第八的DNA鹼基
http://www.terradaily.com/reports/UNC_researchers_identify_seventh_and_eighth_bases_of_DNA_999.html
幾十年來，科學家
認為，DNA只由四種基本單位 - 腺嘌呤，鳥嘌呤，胸腺嘧啶和胞嘧啶。這四個鹼基已被教授在科學教科書。然而，近代歷史上，科學家們已經擴大了這一名單，從四到六。現在更找到第7和8對鹼基
圖片附件: 3.38.jpg (2011-8-16 00:03, 39.31 KB) / 下載次數 6
原來還真的有 3股 DNA…
http://en.wikipedia.org/wiki/Triple-stranded_DNA
圖片附件: TsDNA.png (2011-9-30 00:02, 16.09 KB) / 下載次數 30
Junk DNA’ Defines Differences Between Humans And Chimps
http://www.sciencedaily.com/releases/2011/10/111025122615.htm
人類的那90%垃圾DNA ,就是人跟猴子的差別所在地方
圖片附件: 3.4.jpg (2011-11-2 00:07, 21.34 KB) / 下載次數 18
RNA的再生 (谷歌直譯)
這是端粒酶的補充產品。RNA再發生器1是一個劑量擊中重置RNA矩陣。應採取每6個月。採取的配套產品，RNA重新發電機每天每天。也許是端粒酶的年齡逆轉和抗衰老產品的靈丹妙藥。RNA是DNA分裂的指令集。在年底的RNA的端粒縮短在45歲以下的點停止複製你的身體細胞。端粒酶是延長端粒的酶，並導致DNA的分裂。不僅會減緩老化過程，它實際上可能扭轉！此產品已為大約只有一年左右，所以它是老化過程的長期影響為時過早，但結果好。........連接網址再圖畫下面
的影響是隱形傳輸和時間旅行是有科學依據。
Kevin Orgoneproducts.org <<作者 (連結)
(谷歌直譯)
俄羅斯科學家還發現，在真空中，我們的DNA可能會導致令人不安的模式，從而產生磁化蟲洞！蟲洞是所謂的愛因斯坦 - 羅森橋的微觀黑洞附近的等值（燒壞星左）。
這是完全不同的宇宙中，可以通過這些信息傳播的空間和時間之外的地區之間的隧道連接。
DNA的吸引這些比特的信息，並通過他們對我們的意識。這種超溝通的過程中（心靈感應，竄）是最有效的一種放鬆的狀態。
壓力，憂慮或過度活躍的智力，防止超通訊或信息將完全扭曲的和無用的成功。在自然界中，超通訊已成功地應用了數百萬年。昆蟲的生活有組織流動極大地證明了這一點。現代人只知道作為更加微妙的水平上“的直覺。”但是，我們也可以恢復充分利用它。
作為一個來自大自然，從她的殖民地分開時蟻的例子，剩餘的工蟻將繼續按計劃建設熱切。然而，如果王后被殺害，在殖民地的一切工作停止。沒有螞蟻會知道該怎麼辦。顯然，女王發送“建設計劃”，即使遠 - 通過與她的臣民的群體意識。她可以為遠，她想，只要她還活著。
...........(完整內容請點選全文,不是要幫他打廣告,是因為我英文不是那麼好)
自從我開始接觸RH以後 有些東西開始不得不開始讓我相信~有這個東西存在(蟲洞) 或是 創造時空連續體..之類說法.........
好像是你自己再RH 或是 幫人RH. 如果你能聽的到~通常再說 有涼風.有涼凉的小點.或是水彩比在身上畫.或是聞到很乾淨的空氣之前.或是這能量要轉變的時候.....
這能量流要轉變之前...再你前方 一定會有一個像是空氣炮的棉花..轟的一聲出現....直接接觸你的身體或是穿過...或是降下來...
(說是感覺嗎? 他真的有智慧,知道去哪裡,以及因該做什麼..... )
這也和道家的丹到裡面說的非常類似,養神,破天門,天門破了以後 通中脈,...再文獻上的記載 都非常不可思議....
也和 瑜珈經之類的書...說法,非常類....
又有如 ,藏傳,再一些高憎的頭顱上會有一個洞,說是能有能量進出,靈魂進出.之說...盡到哪?出到哪?那裡的需要在哪裡交流作通道?
也像靈魂出竅之類...出竅前 有的會看到一個像圓盤.或是漏斗 或是空間扭曲變成一個像洞之類...出去後...大多在文字上所說的...會有一條銀絲牽著???
也像是靈視,再一個不是正常視覺,或是器官的運作下...出現一個像是視頻,或是眼睛形狀之物體.....???
也如佛家所說~禪定 一禪 二禪 三禪 四禪 (兜率天)??
也如菩薩說的~人有善願天必從之,心如電波,天來接收.....如電.如幻.如影....
當有發生奇蹟的人自述上,大多都是這麼說的感覺,...就再一瞬間>>>他知道..他再幫忙..他再做...他再處理..他感覺到了...???
國外的天使也是一樣...一道光...一個光...禿然降下...天使....???
很玄吧!!! 文字上的看法是一回事.實際上感覺到,或是有經歷過的體會又是另外一回事o
類似.... 一層薄如紙的門 或是說 一個像圓 之類的洞...... 也許現代名詞 說 蟲洞 再未來可以會被再修改過.....或是被別的名詞取代 !!!
善良基因？研究：個性好壞天生
http://www.cna.com.tw/News/FirstNews/201204120004.aspx
2012/04/12 07:07:00
（中央社台北11日電）人們一直認為，我們對別人好，是因為家教好，但研究顯示，有些人天生善良，有些人生下來就是壞。
英國「每日郵報」（Daily Mail）報導，決定個性好壞的基因似乎不受後天養成的態度所影響，例如認為這世界既殘酷又險惡的想法。
帶有善良基因的人，就算真的認為世界殘酷，也會較常捐款給慈善機構、幫助他人並檢舉犯罪。
美國水牛城大學（University of Buffalo）的心理學家發現，如果有可以控制催產素功能與血管加壓素受器（vasopressin receptor）的特定基因，就算真的認為這世界是「險惡」的地方，也會有正面的作為。
催產素是所謂的「催情」荷爾蒙，它會讓情人依偎在一塊，或讓母親與孩子形成感情的連結。
水牛城大學心理系的助理教授普朗（Michael Poulin）說：「我們不敢說是發現了善良基因。但這個發現有幫助。」
普朗說，參與研究的人如果覺得世界是險惡的，就比較不會幫助別人，但如果他們正好有跟善良有關的受體基因，就會是例外。（譯者：中央社張曉雯）1010411
圖片附件: 4.34.jpg (2012-4-13 00:06, 24.54 KB) / 下載次數 27
So..外星人搞的??
Did a Copying Mistake Build Man's Brain?
是否基因錯誤複製反而構構了人類大腦？
Jennifer Welsh, LiveScience
Date: 04 May 2012 Time: 11:36 AM ET
http://www.livescience.com/20102-copying-mistake-build-man-brain.html
新的研究發現, 一個基因複製出現錯誤，是造成形成人類大腦的關鍵，這讓我們有別於最像我們的靈長類親戚，。
圖片附件: 3.41.JPG (2012-5-7 00:05, 29.5 KB) / 下載次數 12
今天下午有這樣一個機緣能在此處與各位科技界的朋友報告一點學佛心得，希望各位對此有興趣而不致浪費各位的寶貴時間，否則就很抱歉了。我個人是學物理的，對震波物理、電波防護與中子源探油等問題，過去在上班時也稍有研究，因此，與各位算是更有因緣。在進入主題之前，我先要請教各位一個問題，就是各位認為「人生的意義是什麼？」。我們每個人都由出生，經過成長、教育、結婚、生子而到老病死亡。在人生的過程中一般辛苦的創業以養活自己及照顧家人，人的一生是不是僅是如此？除了人生的「過程」之外，人是否還有更有意義的事可做？例如，賺很多錢？充份享受物質的快樂？得到高的知名度？享受子孫團圓的快樂等？這些固然可讓我們暫時獲得一些快樂，但世間無常，一旦退休，努力奮鬥的目標沒有了，子女也長大了，自己也年老多病，就像一部將要報廢的車子，沒有人會喜歡它！何況死亡的陰影逐漸接近自己，死後會怎麼樣？生命難道就這樣消失什麼都沒有了嗎？想到這些就會害怕。要解決人生及死後的各種問題，個人認為只有學佛，只有佛教可使我們徹底解決人生的苦空煩惱。因此，我希望能藉由今天的機會，使大家深信佛法而起信學佛。
談到「起信」的問題，那不是一件容易的事，尤其要使一個學物質科學的人去相信「不可言說」的「空」與去相信一般人感覺不到的佛菩薩，那實在很難。「起信」的方式有很多種，依每個人的根器或因緣而不同，例如有人由神祕經驗而起信，有人由認識了解而起信，也有人因信而信，也有人由解行並進而到達「一心淨信」。以下我要由科學的角度給各位介紹佛教，希望大家由認識佛教而信仰佛教，希望大家知道佛教絕不是迷信不合科學的宗教。本文談到的問題主要有三點：
一、認知問題與佛教的唯識論。
二、肉身的結構問題，主要向大家簡介基因與神經系統的奧妙，以及要告訢各位，神識是基因的操控者與肉身的製造者。
三、複製生物的問題，主要向大家介紹佛教如何看待這種不經兩性交媾而形成的動物。
由於時間短暫，在此僅能給各位做一個簡單的報告，若有錯誤之處，請各位多予指教。
附註：本文是筆者有一次機緣在中油公司對一些朋友所講的稿件，由於當天時問不夠，只講其中之一部份。
貳、認知科學與佛教的唯識論
一、認知論在科學上的英文名叫Cognition，約開始於１９５６年，當時是由人工智慧的研究而引發科學家對人類智能系統的興趣，此中包括：推理、判斷、感覺、視覺、語言、情感、記憶及學習等各種問題。認知論的研究涉及神經生理學、心理學、哲學、數學、語言學及電腦科學等，對於認知現象，研究者大致有兩種不同的看法：
（一）化約論（reductiontheory）：認為所有科學，包括認知科學之一切現象，皆可化約到物質科學（即物理與化學）。也就是認為人類的認知現象也像一般的物理或化學現象，皆可用物質科學來解釋。「識」又是如何會使我們產生「認知」呢？主要原因是我們內心有一個非物質機構，它可以儲存無始以來我們自己所「經歷」的各種名相符號，此非物質機構稱為「名色」，它是第六識（意識）運作的依據，這是眾生因為「無明」執著名相符號以為實有而產生的，我們內心的認知，例如地獄、極樂世界乃至汽車、花、鳥等，皆因為名色有儲存這些名相符號之故。「名色」記憶「六道」的名相符號，在人類即是「想蘊」，它是名色的一部份，只記錄人界的所有名相符號，而我們大腦皮質的記錄是想蘊的一小部份而已。「想蘊」是人類精神身（稱五蘊身）所屬。我們之所以會產生認知，主要是第六識（即意識）的作用，當前五根對外面五塵境時，由前五識作粗略認識後就交到第六識，經第六識「比對」想蘊中的記錄，於是產生認知作用。在比對過程中有時還會參考第八識（深層潛意識）的「意見」才會做成結論，第六識最後才把此結論交由「意根」（各個腦）去執行（例如產生動作或擱置）。此外還有一些內心自己的感覺，也就是一些妄想，這是第六識自己去「看」想蘊（包含大腦皮質）的記錄，或由第八識現前的種子到第六識的結果，在唯識中稱為「獨頭意識」。
我們每個人都具有大致相同的識能系統，因此都會認知到大致相同的森羅萬象。佛教唯識論的進一步分析顯示，我們的認知是依據過去生的記錄（也就是經驗），而這些都是由於無明而生的各種妄想，就像人在作夢一樣，因此，可以說人是在作「白日夢」，也就是我們認知的世間根本是一種夢幻，故我們說「世間如幻」。
眾生的問題就在於把如幻的世間當成「真實」，以致發生各種貪愛執著，形成各種煩惱，乃至輪轉不止。修行上若能證到諸法如夢幻與能「悟」到其體性的「空」，則可了脫生死及各種煩惱。這是佛教修行者要努力的一個方向。最後有一點要注意，就是人的「心」雖是第六識，但「知覺」者則是法身。
參、神識與肉身結構之奧妙
依佛教的看法，人的色身包含肉身、氣身與五蘊身（即精神身）三部份。此三者皆神識（即人所有的八個識）製造出來的，目的是要表達與完成神識的「願望」與「需要」。簡單來說，五蘊身經由氣身之幫助來運作肉身。氣身類似機器的潤滑劑，它使肉身與五蘊身得以緊密結合。佛教的西藏密宗把人的氣身分為三脈五輪及佈滿全身的無數小枝脈。五蘊身即人的精神身，它是無始以來神識經歷六道各種塵境而「累積」各種名相符號所成者（見第貳節所述）。五蘊身的色蘊身包含眼睛、眼識及其所認識之名相符號，受蘊身包含耳、鼻、舌、身諸器官、諸識及其所覺受之名相符號，想蘊身包含腦、第六識及人類之各種名相符號，其中包含我們的大腦皮質上的經驗記錄。行蘊身是人類有心跳、體溫及內分泌等之來源，氣身的中脈則屬識蘊身。肉身是神識為能適應其生存環境而又要能充份表達自己的願望而造的一部「機器」，它是極為精密與奧妙。以下我們僅就基因與神經系統兩部份做一個簡單的介紹，詳情請參考生理學（註１、註２）及相關書藉。
圖１:細胞的結構
染色體中的DNA是呈雙股螺旋狀，其中一段示於圖５，基因是染色體上的某一段DNA，它是控制遺傳特性與生理作用的源頭。圖６的例子顯示第一號染色體中的一些基因，圖中PS2（AD4）基因可能與老人痴呆症（阿茲海默症）有關。科學家已知道人類的每個細胞中，都有23對染色體，在這些染色體中含有10萬到14萬個基因，這些基因是由大約30億個鹼基（就如同30億個密碼）所構成。例如最近我國陽明大學研究的是第４號染色體中DNA的4q22-4q24段，此段中就含有約１千萬個鹼基，由此而形成的基因約３００個，而整條第４號染色體中共有約２億個鹼基。最近科學家己完全解出人類細胞中所有30億個鹼基密碼的化學結構序列，但這只是解開基因在生命現象奧密中之一小步而已，到目前為止，科學家對基因的奧密所知還是很少，研究工作算是起步而已。目前已知人類的某些特性，如性別、膚色及超過４０００種遺傳性疾病可能與某些基因有關，對於基因控制人體生理的機制，較重要的是基因密碼的「轉錄」程序（Theprocessoftranscription），在此過程中，細胞核中DNA的祕密轉錄到RNA上，由RNA帶這些祕密到細胞質中去製作持定的胺基酸以形成各種蛋白質，由此控制人體的生理機能。圖７及圖８簡示「轉錄」過程及基因控制的胺基酸形成的祕 密。此外，我們也知道DNA不是完全形成基因，DNA尚用於其他功能，但基因控制蛋白質的合成，由蛋白質所成的各種?可催化細胞內的各種化學反應及合成各種化學物質，如肝糖及脂類等，這是最重要的。
表１顯示腦波不同狀態之特性
| 波型 | 狀況 | 頻率 |
| α波（鬆懈波） | 大腦處於安靜、休息狀態時、氣功發功狀態、運動選手集中力量時、禪定現超能力之狀態、入定之狀態。 | 7~13Hz |
| β波（忙碌波） | 大腦處於警覺或思考時，未入定之狀態。 | >14Hz |
| θ波（欲睡波） | 大腦之作用遲鈍，主要發生於淺睡及小孩，或當成人面臨情緒上壓力及有腦部障礙時，禪定陷入「昏沈」。 | 4~7Hz |
| δ波（沈睡波） | 大腦沒有作用，主要狀況為沈睡、嬰兒期或非常嚴重之器質性腦疾病時。 | 1~4Hz |
表２是一些我們已知的神經傳導物質[table]
[tr][td]出現部位[/td][td]神經傳導物質[/td][/tr]
[tr][td]體神經系統[/td][td]乙醯膽鹼(acetylcholine;Ach)[/td][/tr]
[tr][td]自主神經系統[/td][td]1.乙醯膽鹼
2.新腎上腺素 (norepinehrine;NE)[/td][/tr]
[tr][td]中樞神經系統[/td][td]中樞神經系統神經傳導物質已知的超過40種，比較重要的如下：
1.乙醯膽鹼
2.醯胺類
(1)新腎上腺素
(2)腎上腺素(epinephrine;Epi)
(3)多巴胺(dopamine;DA)
(4)組織胺(histamine)
(5)血清素(serotonin;5-HT)
3.氨基酸類(amino acids)
(1)甘胺酸(glycine)：抑制性神經傳導物
質
(2)γ-丁氨酸(γ-aminobutyric acid ;
GABA ) 抑制性神經傳導物質
(3)麩胺酸(glutamate)
(4)天門冬胺酸鹽(aspartate)
4.胜
電影的情節都發生了.........
Text Book Encoded In DNA
把書的內容編輯到DNA內
Fri Aug 17, 2012 12:46 PM ET
http://news.discovery.com/tech/entire-book-encoded-dna-120817.html
通常，DNA只儲存生物信息在細胞。但是，科學家們正在調查方法用來將DNA存儲各類信息。
哈佛大學的研究人員本週在“科學”雜誌報導，他們已把整本書的內容存到DNA。
不僅這樣他們還從DNA內把書本訊息再讀出來。
圖片附件: 3.4.jpg (2012-8-19 01:50, 41.24 KB) / 下載次數 4
The 'dark matter DNA' that could revolutionise medicine - even though scientists had written it off as junk
PUBLISHED:18:30 GMT, 5 September 2012| UPDATED:10:05 GMT, 6 September 2012
這是一個新發現，科學家們說，可讓新的藥物可以被徹底研發。
我們的DNA大部分地區以前被認為是'垃圾',現在實際上可以裝下上百種治療疾病的線索，一項研究顯示。
我們的兩萬多基因，但只佔我們的DNA中的1％至2％ - 而其餘的, 以前被認為並非非常重要的意義 - 被稱為垃圾。
然而英國的一項研究，涉及400多位科學家在32個世界各地的實驗室已經改變了這個DNA的“暗物質”看法，這些垃圾基因，控制我們的400萬多萬個基因“開關”.
圖片附件: 67.jpg (2012-9-7 00:04, 49.88 KB) / 下載次數 2
Latest study reveals 1 gram of DNA can store up to 700 terabytes of data
最新的研究表明，1克的DNA可以存儲高達700 TB的數據
– September 6, 2012
最新的研究，一個生物工程哈佛醫學院的遺傳學教授和他的團隊所做的研究, 一克DNA可存儲700 TB的數據，，這是以前的記錄數據密度的1000倍以上。這團隊成功存儲約700 kilobytes的數據在NDA內。
圖片附件: 34.jpg (2012-9-9 00:37, 25.17 KB) / 下載次數 2
Unhappy at Work? Blame Your DNA
Chad Brooks, BusinessNewsDaily Contributor
Date: 14 September 2012 Time: 04:34 PM ET
壓力大的工人責怪他們的雇主造成為他們的焦慮應該三思，一項新的研究顯示。
蒂莫西賈奇，大學，巴黎聖母院的門多薩商學院的管理學教授，研究發現，工作壓力，工作滿意度和健康問題，比大多數人所認為的是由於有更多的基因問題。
http://www.livescience.com/23213-work-stress-genetics.html
圖片附件: stressedworker.jpg (2012-9-16 00:03, 98.67 KB) / 下載次數 2
打破過去認知
垃圾DNA有望開啟醫學大躍進
【大紀元2012年09月21日訊】（大紀元記者任凱文編譯報導）過去科學家認為不能轉譯為蛋白質的DNA序列為「垃圾」（junk）DNA，其實它在基因調控上扮演了重要的角色。一項長達九年的計劃推翻了有關「垃圾DNA」的傳統認知，讓科學家更加了解垃圾DNA在維護人體健康中扮演的角色，有望開啟新一波的醫學大躍進。
據《華盛頓郵報》報導，嚴格來說，人類97％的基因組是不能轉譯為蛋白質。但事實上，大多數的DNA和健康的維護息息相關。這一觀點和三十年前的生物學家是不一致的。研究人員在一項九年計劃中，發現此重要見解。
「DNA元件百科全書計劃」（Encyclopedia of DNA Elements Project，簡稱Encode也就是「編碼」計劃）現正盡最大努力要釐清我們人類細胞中的30億個核苷酸。
該計劃的主要成果是在發現人類的DNA中約有400萬個DNA序列位置和基因活性的調節有關。在此之前，科學家只知道有幾千個這樣的DNA序列位置。並發現至少80%基因組在我們的生命中的某個時候是有活性。關於DNA因某種原因而可代代相傳，需進一步的研究以揭露真相。
造成人類常見的一些疾病，如糖尿病、哮喘、動脈硬化等基因上的危險因子似乎存在人類基因組（genome）上的垃圾DNA，這些DNA以重複的序列出現，具有不穩定性，不會轉譯為蛋白質。
阿拉巴馬州的哈得遜阿爾法（HudsonAlpha）生物技術研究所的邁爾斯（Richard Myers）說﹕「垃圾DNA這個概念是不正確的。這是一個過時的隱喻。」邁爾斯是該計劃的主持人之一。此計劃包括了32個研究機構的400名科學家。
英國的歐洲生物資訊研究所（European Bioinformatics Institute）的伯尼（Ewan Birney）也是「編碼」計劃主持人之一。他說﹕「人類基因組因這些垃圾DNA而被活化了，這是我們之前沒有想到的。我可以肯定的是這將是本世紀科學上的重大發現。我們將了解人類生命是如何從這些DNA指令產生的。」
新發現以六篇論文的形式發表在《自然》期刊（Nature）上。與之相關的20多篇論文發表在別的科學期刊上。
人類基因組大約有30億個核苷酸，而DNA長鏈是由四種鹼基元素ATGC組成，核苷酸攜帶遺傳訊息，經由轉錄和轉譯過程而成一個特定的蛋白質。被合成的蛋白質將變成組織、脢、激素和細胞內的運送分子。
2003年，人類基因組計劃（Human Genome Project）已完成人類基因序列定序。但只有21,000個基因已被確定，這遠遠低於大多數生物學家預計的數字。此外，這些基因只佔細胞DNA的3％，這讓生物學家想知道剩下的97％DNA有什麼功能。「編碼」計劃將試圖回答這個問題。
國家人類基因組研究所（National Human Genome Research Institute）的梵高（Elise Feingold）說﹕「這情況類似我們拿了一本書，但我們不知道如何去讀它。」
這項新的研究有助於解釋如此少的基因是如何能創造一個複雜的人類生命。答案是基因的調節。在不同類型的細胞，基因的活化與抑制是在不同時期的，並與其它基因協調以調節其活性。
生物學家早就知道基因調控的重要性和微妙﹐但是沒有想到一度被認為是垃圾基因可能有一些作用。「編碼」計劃的發現透露基因調控的重要性。
一些研究人員把400萬個具有調節基因活性功能的DNA序列位比作是一個非常複雜線路圖的開關。藉著開關的開啟和關閉，可改變基因活性的時間長短，這幾乎能形成無限個回路。同樣地，藉著活化和調節基因功能，使腦細胞或肝細胞來自相同遺傳物質是有可能的。
這些研究發現對解釋「全基因組關聯研究」（GWAS）特別有用。GWAS是個人化醫學的主要工具。在GWAS研究中，針對有第2型糖尿病、冠狀動脈粥樣硬化、類風濕關節炎疾病的基因組和那些沒有這種疾病的基因組進行比較。發現有疾病的人通常比沒有疾病的人，DNA序列有較多或微小變化。
有時，這些DNA變異的重要性是很明顯的。但往往這些DNA變異是在令人困惑的基因組區域，而不是在與疾病有關的脢或蛋白質的基因序列上。現在，研究人員懷疑，具有調節基因活性功能的垃圾DNA變異比導致疾病的基因變異風險高10倍。
研究人員用克隆氏症（Crohn）病舉了一個例子。克隆氏症是一種會導致腸道炎症疾病。先前的研究已經確定了一些與疾病相關的基因突變。「編碼」計劃指出，克隆氏症的基因序列突變區域是GATA2轉錄因子結合位置。但是，就目前而言，這如何引發疾病還是未知數。
(責任編輯:張東光)
97 Percent of Our DNA Has a Higher Purpose And Is Not ‘Junk’ As Labeled By Scientists
8th October 2012
經過千百年來被斷掉更高頻的頻率連結，我們的DNA終於將打破舊有的模式。然而，人類很快就會知道並了解為什麼97％的DNA具有更高的目的，而這些所謂的垃圾97%的DNA它的轉變將引領我們進入一個覺醒的，我們永遠無法想像的世界。
人類基因組是擠滿了至少400萬個基因控制開關，先前這些DNA被斥為“垃圾”，但事實證明，所謂的垃圾DNA中起著至關重要的作用，在控制細胞，器官和其他組織的行為。這一發現，認為是一項重大的醫學和科學上的突破，對人類健康和意識具有重大影響，因為很多複雜的疾病出現是這些數以百計的基因開關造成微小的變化所形成，。
當科學家們深入研究這些“垃圾”
他們發現了一個複雜的系統在控制基因。該DNA至少80％是有活性且是必要的。另外，15％-17％具有較高的功能而科學家們仍解碼。
俄羅斯研究人員的調查結果和結論是革命性的！據他們說，我們的DNA不是只負責建造我們的身體，但也可作為數據存儲和通信。俄羅斯語言學家發現，尤其是在這些看似無用的垃圾DNA的遺傳密碼也遵循相同的像我們人類語言的規則，我們的DNA的鹼基遵循一個正規文法和設定的規則，就像我們的語言。因此，人類的語言的出現並非巧合，而是反映了我們固有的DNA。
俄羅斯生物物理學家和分子的生物學家Pjotr Garjajev的和他的同事們還探討了振動特性的DNA。
圖片附件: _62631853_rob_stewart2.jpg (2012-10-8 00:03, 16.8 KB) / 下載次數 3
DNA's double helix is pictured for the first time: Researchers hope new technique will reveal how the molecule works
圖片附件: P1030153%20copy.jpg (2012-12-2 00:03, 41.41 KB) / 下載次數 4
II) DNA 、波、金字塔”三者之间的关系
金字塔的双螺旋能量試驗
下圖為“Tesla Coil” ...
sanmartin 發表於 2010-7-9 01:00
Found: Altruism Brain Cells
利他主義的腦細胞被找到
Date: 28 December 2012 Time: 01:25 PM ET
http://www.livescience.com/25860-altruism-brain-cells-found.html
圖片附件: 1.1.jpg (2013-1-2 00:17, 110.68 KB) / 下載次數 33
能夠對人類DNA進行修改的基因技術問世
2013年01月18日07:20
http://tech.qq.com/a/20130118/000020.htm
騰訊科學訊（過客/編譯）這個方法發現於2012年，是加州大學霍華德-休斯醫學研究中心的Jennifer Doudna和Martin Jinek與瑞典分子感染醫學實驗室的Emmanuelle Charpentier共同研究的結果。最初它被用於菌細胞的基因編輯，但是現在已經在人類DNA上進行了測試
Doudna說道：“修改生物體基因特定部分的能力對於增加我們對生物體的認知是必不可少的。這是該領域的一種巨大跨越，因為它意味著基本上任何人都能夠使用這種基因編輯或者重新編寫的技術帶給哺乳動物基因變化。”
這種編輯方法使用了一種RNA酶複合體，Cas9，這種物質目前存在於一些能夠通過基因編輯實現自我保護的細菌中。這種細菌能夠切除病毒DNA鏈接，並且使它們成為擁有自己DNA一個整體。它們隨後就能夠以RNA的形式形成有效的遺傳物質副本。
Doudna解釋道：“與過去數十年裡進行基因工程的其它任何方法相比，這種方法的優點在於它使用的是單一的酶。這種酶不需要改變你設定目標的每一個點，你只需要使用一個不同的RNA副本對它進行重新編輯，這很容易設計和實現。
圖片附件: 1.2.jpg (2013-1-19 00:53, 39.39 KB) / 下載次數 22
探秘人類基因變異背後的疾病根源
2013年02月06日 07:42
來源：《自然與科技》雜誌
通過破譯橫跨非洲、亞歐及美洲地區數國逾1000人的基因組圖譜，科學家已成功彙編了目前最詳盡的有關人類基因變異的研究目錄。這是一筆巨大的資源，它將有助於醫學研究人員從基因角度來追溯全人類罕見和常見疾病的根源。
200名來自聖•路易斯華盛頓大學醫學院及其他研究機構的科學家共同參與了這項“千人基因組計劃”。研究的結果發佈在世界權威的科學學術期刊《自然》上，詳述了14個不同人類種群個體的基因變異研究報告。
華盛頓大學基因組研究所聯執主任兼此次基因項目研究領導人伊萊恩•馬爾蒂斯博士表示：“有了這樣的資源，醫學研究者們如獲至寶，因為它們可以指引研究者尋找出全球人類種群中疾病的基因根源。同時，研究還指出，每個人都攜帶著幾百個潛在致病的罕見基因變體。”
從基因層面上看，任何兩個人都有超過99%的基因相似度。然而，儘管出現頻率極低（可能變異頻率僅為1%），但那些罕見的基因變異體仍被認為是引起罕見疾病乃至癌症、心臟病、糖尿病等常見疾病的罪魁禍首。藥物治療對某些病人不起效，或出現噁心、嘔吐、失眠甚至一些心臟疾病或死亡等藥物副作用，都有可能是基因發生罕見的變異在作祟。此次科研小組研究的主要目標就是鑒定遍及不同人類種群間的罕見基因變異體。通過試點階段的研究發現，大多數罕見的基因變體在不同人類種群中的表現各不相同。這一點至關重要，它將促進科研人員對每個個體基因組的解讀。
最新的研究結果來自對以下種族的DNA測序：尼日利亞的約魯巴人、北京的中國漢人、東京的日本人、擁有北歐及西歐祖先血統的猶他人、肯亞的盧西亞人、擁有非洲祖先血統的美國人、義大利的托斯卡尼人、擁有墨西哥祖先血統的洛杉磯人、中國南方的漢族人、西班牙的伊比利亞人、英格蘭及蘇格蘭地區的英國人、芬蘭人、哥倫比亞人、波多黎各人。所有參與研究的人全部提交了匿名的DNA樣本，並同意將他們自己的基因數據放入線上數據庫。
為列出變異基因，研究員首先測序了所有實驗研究對象在內的全部基因組，如此重復操作大約5次，得到的結果是，普通DNA發生了變異，卻無法以此方法鑒定罕見基因變體。隨後，為找到罕見基因變體和確保研究結果的準確性，研究人員反覆測序了每個個體包含基因的部分基因組片段，測序每人每段基因組片段的次數都多達大約80次，同時他們還密切關注著DNA序列中核苷酸的變化情況。
科學家通過使用先進的特殊設備分析和整合測試數據，發現了總共3800萬個SNP（單核苷酸）。其中包括試驗對象DNA樣本中超過99%且變異頻率大於等於1%的變異核苷酸。研究結果還發現，大量的人類基因組存在不同長度的結構變異，包括140萬基因組短片段序列的插入或缺失，14000個大段DNA缺失。
單核苷酸的多態性和基因組的結構變異提供了強有力的工具，用於解釋個體在疾病易感性、藥物反應和對於如空氣污染、壓力等環境因素上的問題。另有研究證明，某些疾病可能與基因組短片段序列的插入和缺失有關，自閉症和精神分裂症就是很好的例子。
人類基因組計劃的科研成果，幫助人們了解到人類共同的基因特質和人類基因的地理多元化。最終，這筆巨大的資源財富將惠及更多相關領域的科學研究工作者和全世界的疾病患者。”
圖片附件: 1.6.jpg (2013-2-7 00:02, 20.7 KB) / 下載次數 25
Tiny mutation had big evolutionary impact
一個微小的基因突變卻造成人類進化大震撼
by Staff Writers
Cambridge, Mass. (UPI) Feb 15, 2013
http://www.terradaily.com/reports/Tiny_mutation_had_big_evolutionary_impact_999.html
研究人員說，一個小的基因突變在3萬年前的中國中部地區迅速蔓延，可能有助於亞洲人類生存於嚴重的高溫度和濕度。
此篇研究登在“細胞”雜誌上的科學家說，被稱為EDAR基因的突變賦予人類額外的汗腺，此突變，證明是成功的，遍及整個地區。
誰繼承了變種的可能獲得成功，因為有更多的汗腺，有助於自己的身體在炎熱，潮濕的天氣降溫，研究人員說。
洛杉磯時報週五報導，研究人員說，基因突變可能已經成功，因為它使從進化的角度來看它的人更有吸引力的異性，讓他們成長較厚的頭髮或更全面的乳房。
圖片附件: 1.4.jpg (2013-2-18 00:03, 12.68 KB) / 下載次數 11
科學家將人類細胞植入老鼠大腦使老鼠變聰明
騰訊科學2013年03月11日07:48
•
騰訊科學訊（悠悠/編譯）
據英國每日郵報報導，目前，美國最新一項研究表明，將人類大腦細胞移植到老鼠體內，能夠讓老鼠變得更加聰明，認知學習能力快速提高。
•
科學家發現人體中樞神經系統中的神經膠質細胞移植到動物大腦之後，可以影響它們大腦的通訊交流能力，這項發現將對於理解人類大腦如何進化具有重要影響。膠質細胞簇——星形膠質細胞可能對於人類較高認知功能的形成具有重要作用，是與其它物種區分的主要標誌之一。
•
美國羅契斯特大學醫學院神經學家史蒂芬-古德曼博士負責領導這項研究工作，他說：“我們認為這是首次證實人類膠質細胞具有獨特的功能優勢，膠質細胞存在於人類中樞神經系統，直到近期這種細胞才被認為具有'管家能力'。”
•
同時，這項研究也暗示著膠質細胞在疾病形成過程中重要作用。古德曼指出，這項發現還提供了調查一系列疾病形成過程中膠質細胞所產生的影響，人類大腦中的星形膠質細胞比其它物種體積更大、數量更多，且更具多樣性。
•
人類星形膠質細胞具有較多的纖維束，可以同時與大量的神經細胞進行連接，尤其是它們的神經突觸。因此，人體星形膠質細胞潛在地具有數千個突觸活躍性，遠超過老鼠星形膠質細胞的活動能力。這項研究暗示人類星形膠質細胞對於我們較高的認知能力具有顯著的調控效果。
•
古德曼稱，當人類星形膠質細胞移植到老鼠大腦，將潛在激活老鼠大腦神經活躍度，在基本感官能力方面，人類與低級動物具有很大的差異性。人類的高級認知能力不僅取決於我們神經網絡大小和復雜性，還取決於人類膠質細胞的功能性和協調性。
圖片附件: 1.6.jpg (2013-3-12 00:03, 42.73 KB) / 下載次數 25
圖片附件: 1.jpg (2013-4-24 00:03, 43.2 KB) / 下載次數 20
人類腦蛋白也存在“性別”差異
2013年04月25日 08:13
來源：科技日報
科技日報訊據 每日科學網站報道，發表在近日《神經科學雜誌》上的一項最新研究顯示，雄性幼鼠比雌性同類擁有更多的可促進語言發育的特定腦蛋白。同時，研究人員還通過對一群小孩子進行測試，發現人類腦蛋白也存在性別差異。這一發現可能揭示動物之間通信和人類語言交流方面的性別差異。
孩童在初學語言和語言發展階段表現出了明顯的性別差異——平均而言，女孩往往說話比較早，而且比同齡男孩的語言表達內容更複雜。科學家們一直在探討這些差異的起因和意義。以往的研究表明，在人類、鳥類和其他哺乳動物當中，Foxp2蛋白在語言交流方面扮演著重要角色。
在這項新實驗中，馬利蘭大學醫學院的邁克爾·鮑爾斯、瑪格麗特·麥卡錫以及他們的同事對大腦發育過程中Foxp2蛋白表達的性別差異是否會造成男女交流上的差異進行了研究。
他們分析了出生僅4天的雄性和雌性幼鼠大腦中Foxp2蛋白的基本情況，並將它們與父母或者兄弟姐妹分開時發出的超聲波悲鳴聲進行了比較。結果顯示，與雌性相比，雄性幼鼠大腦與認知、情感和發聲相關的區域中Foxp2蛋白的含量更多，而且在5分鐘左右的分離期中，它們製造的噪音是雌性的兩倍，由此被母親最先發現並帶回巢。
但是，當研究人員減少雄性幼鼠大腦中Foxp2蛋白，並給雌性幼鼠注射更多Foxp2蛋白時，情況出現了顛倒——雌性幼鼠發出的叫聲更像雄性，而雄性的叫聲更像雌性。這種變化導致母親的行為也發生了轉變，它會優先帶雌性幼鼠回巢。
此外，研究人員還對一群孩子進行了Foxp2蛋白的初步研究。他們發現，與幼鼠中雄性的Foxp2蛋白較多不同，在控制語言的腦區皮質裏，女孩比同齡男孩擁有更多的Foxp2蛋白。
“這是首個報告人類或動物大腦中與語言相關的蛋白的表達存在性別差異的研究之一。”麥卡錫說，“這些發現增加了大腦和行為方面的性別差異比此前認為的更普遍、建立得更早的可能性。”
Well 找了一下源頭是下面網站…….
這麼大的事件主流媒體沒報…看來有點假消息的感覺….
http://dailycurrant.com/2013/02/01/message-god-hidden-dna-sequence/
[按此打開] [隱藏]
哈佛大學的研究人員宣佈，他們已經發現了人類基因組中隱藏著來自上帝的信息。
一隊頂級遺傳學家在對非編碼DNA部分進行探查，發現了一個由22個古代亞拉姆文字組成的信息，證實了上帝的存在，以及他在創造地球生命中所扮演的角色。
這個驚人的發現是上帝存在無可辯駁的證據，並說明了他在自然選擇進化過程中的地位。
當時研究人員注意到基因組內某一部分出現了奇怪的數學模式，結果就發現了這條信息。
該項目的首席科學家查爾斯·沃森說：「我們知道這個模式不是自然發生的，但我們不能拿出任何令人信服的解釋。」
「我們當時一時興起，開始將這個模式與語言數據庫交叉引用」他解釋說，「結果震驚地發現，這個模式相當於古代亞拉姆語。」
團隊人員被這個發現驚呆了，急忙聯繫了熟悉亞拉姆語的語言專家 – 耶穌基督在日常生活中就是使用這種語言。
經過完全解碼，這條信息的意思是：「你好，我的孩子，我是耶和華，真正唯一的主，你已經找到了創造的秘密，現在可以和世界平靜地分享它。」
研究結果將在下個月發表在「自然」雜誌上，預計將引發自達爾文進化論以來最大的科學爭議。
「這並不意味進化論是錯誤的，」沃森說。 「它只是不完整，在現實中似乎猶太教和基督教的上帝才是實施創造全過程的主。他不僅僅告訴我們自然選擇，還留下了一個隱蔽的簽名，讓我們可以在20萬年後，發展出了正確的科技才能解碼出來，它給人總的感覺真實的。在這一發現之前，我是一個堅定的無神論者，現在我是一個虔誠的基督徒，正是這一種證據減輕了我的疑惑。」
除了在科學方面產生深遠影響外，也將徹底改變世界宗教格局。
聖公會主教賈尼斯·泰勒說「我認為這條信息清楚地表明，上帝要我們與其他同胞和平共存。」
然而，其他基督教宗派對科學家們的研究結果有不同的解釋。
保守的南方浸信會領袖弗蘭克說：「顯然，這意味著我們神是獨一的真神，並且我們應該滅掉其他的宗教，現在，真理站在我們這一邊，我認為應該開始一個新的十字軍東征」。
特別基因可預測人類死亡時間影響因素約30%
http://www.kexue.com 2013-05
美國科學家聲稱發現了一種特別的基因，不僅能夠確定你能否成為一個早起的人，而且能夠將你可能去世的時間預測到上午還是下午。這種特別基因控制著人體生理節律，或許是當人接近死亡的時候，身體會還原到一種更加自然的生理節律。但有專家表示，人類死亡中基因因素只佔30%，其他70%是客觀因素決定的，這種基因變異能夠決定人類死亡時間的說法太絕對。
這項研究將有助於幫助人們更準確地安排從工作到醫療的各項事務，還能為十分虛弱的病人提供更多的病情信息。相關結果發表在11月的《神經病學紀事》(Annals of Neurology)雜誌上。
多倫多大學神經學系助理教授安德魯•林(Andrew Lim)博士在聲明中說，之前在雙胞胎和家庭成員間的研究已經表明，人體生物鐘的推遲或提前具有可遺傳性，而動物實驗的結果也顯示，一些特殊的基因會影響生物鐘的推遲或提前。
安德魯•林博士之前在貝斯以色列女執事醫療中心做博士後，與神經內科主任克利福德•薩伯爾(Clifford Saper)博士的研究團隊合作。當時他們正在研究老年人的睡眠障礙問題。安德魯•林還參與了芝加哥拉什大學的一項有1200名實驗者的實驗。這1200人作為健康的65歲老人，將每年接受神經病學和精神病學的檢查。
該研究的最初目的是找出帕金森氏症或阿爾茨海默氏症的發病先兆。實驗者接受了睡眠-喚醒分析，並同意在死後將大腦捐獻出來，以便為科學家提供死亡前一年以內的睡眠-喚醒模式信息。不過，當安德魯•林博士了解到這些實驗者也具有基因型記錄信息的時候，他便和來自布萊根婦女醫院(簡稱BWH)的研究者一起比較了病人之間的睡眠-喚醒模式與基因型。
研究發現，在兩組睡眠-喚醒模式不同的實驗者中出現了基因的分化。在一個名為“Period 1”的基因中，存在一個核苷酸位點的差異。有60%的人的基因組這個位置的鹼基為腺嘌呤(A)，而40%的人在這一位置的鹼基為鳥嘌呤(G)。每個人身上都有兩套基因組，因此對某個人來說，這一位點有大約36%的概率為AA型，約16%的概率為GG型，而雜合型出現的概率為48%。
薩伯爾博士在一份聲明中說：“擁有AA型基因的人會比GG型的人早醒約1個小時，而AG型基因的人醒來的時間恰好在二者之間。”薩伯爾博士是哈佛醫學院神經生物學“普南特”教授。他補充道，擁有GG型基因的人，其大腦細胞和白細胞的“Period 1”基因表達量要比AA型的人低，而且只有在白天該基因才能正常表達。
當研究者再次檢查死去病人的時候，他們發現，這一基因型可以預測約6個小時的死亡時間差。擁有AA型和AG基因型的病人平均死亡時間約為上午11點前，而GG基因型的病人則通常在下午6點前死去。
安德魯•林稱，未來的研究將會關注這一基因(以及其他基因)影響人體生物鐘的機制。研究將幫助人們優化時間安排，並為因時差和換班等產生的生物鐘紊亂問題提供新的療法。
圖片附件: 1.8 - 複製.jpg (2013-5-12 00:13, 68.42 KB) / 下載次數 44
Your face may have been sculpted by junk DNA
§
19:00 24 October 2013 by Colin Barras
你的臉可能是由垃圾DNA所雕刻的
即使是最漂亮的面孔，都採用垃圾DNA。在小鼠中，所謂的垃圾DNA，(因為它最初被認為缺乏功能的DNA)。而相同於老鼠的這種雕刻臉的垃圾DNA序列也在人類身上發現的，因此他們很可能也塑造我們的臉
圖片附件: 1.8.jpg (2013-10-25 07:57, 9.56 KB) / 下載次數 31
這篇很重要…人真的是在vibration…用string 方式震動..
The symphony of life, revealed
的確有人體交響曲
by Staff Writers
Buffalo NY (SPX) Jan 20, 2014
http://www.terradaily.com/reports/The_symphony_of_life_revealed_999.html
科學家們以往一直懷疑人體的蛋白質會用不同模式振動。現在，一項新的研究提供了哪些研究人員說是第一個確鑿的證據證明這是真的。
布法羅分校和豪普特曼大學- 伍德沃德醫學研究所（HWI）科學家使用他們開發的太赫茲近場顯微鏡技術，首次詳細觀察到抗菌蛋白質lysozyme溶菌酶的振動。
圖片附件: 4.jpg (2014-1-22 00:45, 14.85 KB) / 下載次數 29
Does space alter our DNA? Nasa to send identical twin to the ISS while his brother remains on Earth to measure changes
太空是否改變我們的DNA？美國宇航局派遣同卵雙生到國際空間站，而他的弟弟依然留在地球上做為測量變化的對照組
突破性的實驗可以揭示DNA是如何改變
它也可以幫助我們確定太空旅行對老化
的影響
時間：12:19 GMT，2014年4月15日|更新時間：12:38 GMT，2014年4月15日
http://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-2605075/Does-space-alter-DNA-Nasa-send-identical-twin-ISS-brother-remains-Earth-measure-changes.html#ixzz2yy9gNPiJ
圖片附件: 4.jpg (2014-4-16 09:23, 37.8 KB) / 下載次數 20
完美匹配！美科学家发现夫妻之间DNA相似度高
中国日报网 2014-05-20 16:41:29
中國日報網5月20日電（劉世東）
據英國《每日郵報》網站5月20日報導，美國行為科學家最近進行的一項調查顯示，相較於兩個陌生人之間，丈夫和妻子之間往往擁有更為相似的DNA。
加利福尼亞大學研究人員日前分別對800對夫妻的DNA和800對隨機選取的陌生人的DNA進行了對比。結果顯示，夫妻之間的DNA相似度要高於陌生人之間DNA相似度。
研究人員認為，這一結果部分是由於人們傾向與居住在附近區域或同一種族的人結婚。不過，該調查結果也顯示，人們似乎更容易被同自身有相似基因的人吸引。
至於人們如何找出與自己基因相似的人，研究人員多米尼克稱他目前還無法確定。他說，擁有相似基因的可能是因他們之間相同的興趣愛好而走到一起，也可能是因為其他更為明顯的原因。
此前，科學家也曾經為“不一樣的人會相互吸引”找到基因方面的理論依據；該理論專注於控制人們身體免疫系統的基因，稱我們似乎已被“設計好”尋找有非常不同的免疫系統的伴侶，這樣才能確保下一代擁有強大的免疫能力。
圖片附件: 4.jpg (2014-5-21 07:40, 52.27 KB) / 下載次數 33
Only a TENTH of human DNA does something important - and the rest is just 'junk'
研究：人類基因 九成無用
2014年07月26日 08:55
http://www.chinatimes.com/realtimenews/20140726001442-260412
不少人可能認為，人類的基因與別種生物不同，在進化過程中經過了特殊的發展，與其他動物有天壤之別，可是，英國牛津大學一項研究發現，人類DNA（去氧核糖核酸）中絕大部分沒有實際功能。真正有功能的DNA只佔8.2%，其餘只是進化過程中積澱的生物填充物，無害無益也無用。
這項研究把DNA「有功效」解讀為能影響人類的繁衍狀況。
根據這項研究，雖然人類遺傳基因中只包含了1%的DNA分子，還有7%的DNA也扮演著重要角色，它們攜帶著很多「開關」，決定基因在何時何處以何種形式呈現。
從醫學角度看，區分「有用」和「無用」的DNA，有助於更快更凖地找到導致疾病的DNA，從而更快找到新的治療對策。
這項研究結果發表在Plos Genetics雜誌上。
可是，也有科學家對牛津大學的這項研究結果表示異議。他們認為被貼上「不工作」標籤的那92%的DNA實際上有大部分還是在發揮不同的作用，以某種方式活躍在人體內。
比如，許多在人類疾病中起重要作用的DNA元件並不是進化過程中保留下來的，有些只在人身上起作用，有些跟阿茲海默症之類疾病有關，還有一些只是未被現有基因組比較方式納入研究範疇。
2012年，部分參與DNA元件百科全書（ENCODE）項目的科學家表示，人類基因組（genome）的80%具有不同程度的生物化學功能。
圖片附件: 3.jpg (2014-7-27 00:16, 37.3 KB) / 下載次數 20
Scientists find 40 new 'intelligence genes': Discovery suggests smart people are tall, thin and unlikely to smoke
科學家發現了40個新的“智力基因”：研究發現聰明的人比較高，不太可能吸煙
•研究人員研究了78,000多人的遺傳資料
•調查結果揭示了52個智力基因，其中40個是新的智力基因
˙與戒菸，自閉症和身高有關
•但與阿茲海默症，抑鬱症和肥胖症呈負相關
By Shivali Best For Mailonline
Published: 16:36 BST, 22 May 2017 | Updated: 16:36 BST, 22 May 2017
http://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-4530428/Scientists-identify-FORTY-new-intelligence-genes.html#ixzz4hpCOSnXD
圖片附件: 3.jpg (2017-5-23 00:14, 46.36 KB) / 下載次數 13
基因編輯是啥？CRISPR/cas9技術如何修改DNA？李永樂老師講基因工程（1）
https://www.youtube.com/watch?v=o1MdiW5UZh0
這人解釋的簡而易懂
基因編輯是啥？CRISPR/cas9技術如何修改DNA？李永樂老師講基因工程（1） 這人解釋的簡而易懂
sanmartin 發表於 2018-12-6 00:27
A French Teenager Turned the Bible and Quran into DNA and Injected Them into His Body
一位法國少年把聖經和古蘭經變成了DNA並將它們注入了他的身體作者：
2018年12月24日美國東部時間上午08:29
https://www.livescience.com/64388-boy-encoded-and-injected-dna-bible-quran.html
法國的一個孩子將希伯來創世記和阿拉伯語古蘭經的部分內容轉錄成DNA並將它們注入他的身體 - 每個大腿都有一個文本。16歲的高中生阿德里安·洛卡泰利（Adrien Locatelli）於12月3日在預印本服務器操作系統上發表了一篇論文，他聲稱“這是第一次有人注入自己開發的大分子文章”。Locatelli是法國格勒諾布爾LycéelesEaux Claires寄宿學校的一名學生，他向Live Science表示，他的項目並不需要任何特殊設備。“我只需要購買生理鹽水溶液和注射器，因為VectorBuilder給我發送液體，ProteoGenix送我粉末，”他告訴Live Science。VectorBuilder是一家創造病毒的公司，可以將DNA鏈潛入細胞中進行基因編輯。 ProteoGenix合成了自定義的DNA鏈。兩家公司主要為科學家服務，但他們的產品可供購買它們的任何人使用。如果你看到Locatelli注入他體內的文本，它們看起來就不那麼多了。 DNA只是一種可以存儲信息的長分子。大多數情況下，它存儲生物所使用的信息來開展業務。但它可以用來存儲任何可以寫下來的信息。
Locatelli將文本翻譯成DNA的方法很簡單，如果有點粗糙的話。 DNA使用四個核苷酸的重複串編碼其信息，科學家將其縮寫為A，G，T和C.Locatelli將希伯來語和阿拉伯語字母的每個字母（彼此緊密對應）與核苷酸對齊，因此每個核苷酸代表不止一封信。因此，如果你使用他的方案寫一個希伯來語句子，每個aleph，vav，yud，nun，tsade和tav將成為G.每個dalet，khet，ayin和resh將成為T.等等。那麼，這是個好主意嗎？ Locatelli這麼認為。“我為宗教和科學之間的和平象徵做了這個實驗，”他說，“我認為，對於一個宗教人士來說，給自己注入他的宗教文本可能是件好事。”Locatelli說他在手術後沒有遇到任何嚴重的健康問題，儘管他在左大腿注射部位周圍報告了一些“輕微的炎症”，持續了幾天。只有極少數並發症的說法符合加州大學洛杉磯分校生物化學教授斯里拉姆·科蘇里告訴Live Science的內容。“[注射的文本]不太可能做任何事情，除非可能引起過敏反應。我也不知道rAAV載體是否有可能製造真正的病毒，考慮到他的注射方式。我真的不太了解他使用的矢量以及他是如何做到的（細節很少），“他在一條消息中寫道。
圖片附件: 0B88F2AA000005DC-0-image-a-48_1530447957814.jpg (2018-12-25 23:53, 409.28 KB) / 下載次數 30
利用CRISPR技术破解古老谜题——DNA复制的最后一块拼图
时间：2018年12月28
http://www.ebiotrade.com/newsf/2018-12/20181227163813307.htm
生物通報導：佛羅里達州立大學的一個研究小組解開了一個古老的謎題——細胞的關鍵過程到底是如何進行監控的，這對於未來遺傳學研究意義重大。這一研究成果公佈在12月27日Cell雜誌上，由分子生物學David Herbert帶領他的博士生Jiao Sima完成。對於細胞來說，DNA等遺傳物質定期進行複制，是所有生物體必不可少的過程，這決定了包括從頭髮顏色，到生物體對疾病的反應等。 DNA複製是在20世紀50年代後期發現的，之後雖然全球各地的研究人員都試圖了解這一過程是如何被調節的，但依然有許多未解之謎。“這真是一個謎，”Gilbert說，“複製似乎對我們試圖干擾它所進行的各種嘗試都能避開。雖然現在我們已經詳細描述了DNA複製過程，發現了它在不同細胞類型中的變化，以及在疾病中被破壞的情況。但直到現在，我們還找不到最後一塊拼讀——控制元件。”在這項最新研究中，Sima在DNA分子上嘗試檢測了近一百個基因突變，希望能更好地解釋複製過程的工作原理。但令人沮喪的是，效果不佳。
之後，他們用盡可能高的3D分辨率的方法分析了DNA的單個片段，發現DNA分子上的三個序列經常相互接觸。為此研究人員利用先進的基因編輯技術CRISPR同時刪去了這三個區域。結果證明，這三個元件是DNA複製的關鍵。“刪除這些元件會令片段複製時間從最開始變成了最後，”Gilberts說，“這具有決定性意義。”除了對複制時間的影響之外，刪除這三種元件也會導致DNA分子的3D結構發生顯著變化。“我們首次在基因組中精確定位了調控染色質結構和復制時間的特定DNA序列，”Sima說，“這些結果指向一種可能的模型，即DNA如何在細胞內折疊，以及這些折疊模式如何影響遺傳物質的功能。”這一發現更好地理解DNA複製是如何被調節的，開闢了遺傳學研究的新途徑。“如果你在不同的地方和時間複製，你可能會組裝出一個完全不同的結構，”Gilberts說，“細胞在不同的時間可以使用不同的東西，當複制的東西改變時，遺傳信息的包裝也會發生變化。”（生物通：萬紋）
圖片附件: 0B88F2AA000005DC-0-image-a-48_1530447957814.jpg (2018-12-31 00:08, 38.33 KB) / 下載次數 36
Gene-editing experiment in sperm that could one day cure breast, ovarian and prostate cancer reignites debate over controversial 'designer babies'
精子中的基因編輯實驗有朝一日可以治愈乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌，重新引發爭議性的“設計師嬰兒”爭論
•紐約的研究人員正在使用CRISPR來改變一種名為BRCA2的基因
•該基因會增加患乳腺癌，卵巢癌和其他癌症的風險
•科學家可以比以往更精確地刪除遺傳密碼片段
•專家擔心這會導致父母為孩子選擇特徵
Published: 11:51 BST, 23 August 2019 | Updated: 12:47 BST, 23 August 2019
圖片附件: 0.jpg (2019-8-26 12:48, 38.03 KB) / 下載次數 19
《植物的祕密生命》植物的磁力場
1920年代初，俄裔的巴黎工程師拉考夫斯基(Georges Lakhovsky)寫了一 ...
wcdtw 發表於 2012-12-14 19:48
| 歡迎光臨 特異功能,再連結療癒-台灣 ~ 超自然 X-file (http://www.reconnectiontaiwan.tw/) | Powered by Discuz! 7.2 |
