不可思議的基因

sanmartin

Keys of Enoch 有講我們人的DNA 是被完美設計好的,這是我第二次想翻譯這整篇Key of Enoch.

但我還是放棄了.....太多了

kEYS OF ENOCH 解釋人類基因如何被所謂的猶太人(希伯來)的耶和華神所創造( well我認為所謂的神應該就是古早時代的外星人吧,呵呵)

我很想翻譯出來,但太恐怖了,整個要翻譯完可能要花半個月

人類基因組是由 DNA組成的兩套 23的染色體- 共46所有染色體。爸媽倆人各提供一套。大約百分之90的基因組序列，是沒有任何產生蛋白質的功能,功能不明

DNA的鹼基，分別是腺嘌呤（縮寫A）、胞嘧啶（C）、鳥嘌呤（G）與胸腺嘧啶（T）。

還有一種鹼基稱為尿嘧啶（U），

DNA>>>>RNA>>>>最後形成20種組成生命體中的蛋白質Amino Acid

胺基酸（Amino acid）是構成蛋白質的基本單位，賦予蛋白質特定的分子結構形態，使他的分子具有生化活性。蛋白質是生物體內重要的活性分子，包括催化新陳代謝的酵素和酶。

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2010-6-27 00:26

人類遺傳訊息 是介由類似”字”的排列方式儲存在DNA 裡面. 而這些字其實就是猶太人的神 YHWH

;音唸起來就是耶和華
的三個字的排列組合所構成

(YHWH 雖然是4個字,但唸起來只有三字)

耶: 10

和: 5

華: 6

http://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E7%A5%9E%E5%90%8D

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2010-6-27 00:30

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2010-6-27 00:34

而這YHWH 配合Deca-delta system 類似 10X 進位

這樣的組合就形成人類氨基酸 的組合….太難了有空繼續未大家解釋

大家可看一下圖….很不可思議….有空我再詳述

wensbon

《植物的祕密生命》植物的磁力場


1920年代初，俄裔的巴黎工程師拉考夫斯基(Georges Lakhovsky)寫了一 ...
wcdtw 發表於 2012-12-14 19:48

Georges Lakhovsky
http://wavegenome.com/georges-lakhovsky.html

sanmartin

Gene-editing experiment in sperm that could one day cure breast, ovarian and prostate cancer reignites debate over controversial 'designer babies'

精子中的基因編輯實驗有朝一日可以治愈乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌，重新引發爭議性的“設計師嬰兒”爭論

•紐約的研究人員正在使用CRISPR來改變一種名為BRCA2的基因

•該基因會增加患乳腺癌，卵巢癌和其他癌症的風險

•科學家可以比以往更精確地刪除遺傳密碼片段

•專家擔心這會導致父母為孩子選擇特徵

By Tim Collins For Mailonline

Published: 11:51 BST, 23 August 2019 | Updated: 12:47 BST, 23 August 2019

https://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-7386701/Gene-editing-experiment-sperm-end-breast-ovarian-prostate-cancer.html

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2019-8-26 12:48

sanmartin

利用CRISPR技术破解古老谜题——DNA复制的最后一块拼图

时间：2018年12月28

http://www.ebiotrade.com/newsf/2018-12/20181227163813307.htm

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2018-12-31 00:08

生物通報導：佛羅里達州立大學的一個研究小組解開了一個古老的謎題——細胞的關鍵過程到底是如何進行監控的，這對於未來遺傳學研究意義重大。這一研究成果公佈在12月27日Cell雜誌上，由分子生物學David Herbert帶領他的博士生Jiao Sima完成。對於細胞來說，DNA等遺傳物質定期進行複制，是所有生物體必不可少的過程，這決定了包括從頭髮顏色，到生物體對疾病的反應等。 DNA複製是在20世紀50年代後期發現的，之後雖然全球各地的研究人員都試圖了解這一過程是如何被調節的，但依然有許多未解之謎。“這真是一個謎，”Gilbert說，“複製似乎對我們試圖干擾它所進行的各種嘗試都能避開。雖然現在我們已經詳細描述了DNA複製過程，發現了它在不同細胞類型中的變化，以及在疾病中被破壞的情況。但直到現在，我們還找不到最後一塊拼讀——控制元件。”在這項最新研究中，Sima在DNA分子上嘗試檢測了近一百個基因突變，希望能更好地解釋複製過程的工作原理。但令人沮喪的是，效果不佳。

之後，他們用盡可能高的3D分辨率的方法分析了DNA的單個片段，發現DNA分子上的三個序列經常相互接觸。為此研究人員利用先進的基因編輯技術CRISPR同時刪去了這三個區域。結果證明，這三個元件是DNA複製的關鍵。“刪除這些元件會令片段複製時間從最開始變成了最後，”Gilberts說，“這具有決定性意義。”除了對複制時間的影響之外，刪除這三種元件也會導致DNA分子的3D結構發生顯著變化。“我們首次在基因組中精確定位了調控染色質結構和復制時間的特定DNA序列，”Sima說，“這些結果指向一種可能的模型，即DNA如何在細胞內折疊，以及這些折疊模式如何影響遺傳物質的功能。”這一發現更好地理解DNA複製是如何被調節的，開闢了遺傳學研究的新途徑。“如果你在不同的地方和時間複製，你可能會組裝出一個完全不同的結構，”Gilberts說，“細胞在不同的時間可以使用不同的東西，當複制的東西改變時，遺傳信息的包裝也會發生變化。”（生物通：萬紋）

sanmartin

A French Teenager Turned the Bible and Quran into DNA and Injected Them into His Body

一位法國少年把聖經和古蘭經變成了DNA並將它們注入了他的身體作者：

2018年12月24日美國東部時間上午08:29

https://www.livescience.com/64388-boy-encoded-and-injected-dna-bible-quran.html

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2018-12-25 23:53

法國的一個孩子將希伯來創世記和阿拉伯語古蘭經的部分內容轉錄成DNA並將它們注入他的身體 - 每個大腿都有一個文本。16歲的高中生阿德里安·洛卡泰利（Adrien Locatelli）於12月3日在預印本服務器操作系統上發表了一篇論文，他聲稱“這是第一次有人注入自己開發的大分子文章”。Locatelli是法國格勒諾布爾LycéelesEaux Claires寄宿學校的一名學生，他向Live Science表示，他的項目並不需要任何特殊設備。“我只需要購買生理鹽水溶液和注射器，因為VectorBuilder給我發送液體，ProteoGenix送我粉末，”他告訴Live Science。VectorBuilder是一家創造病毒的公司，可以將DNA鏈潛入細胞中進行基因編輯。 ProteoGenix合成了自定義的DNA鏈。兩家公司主要為科學家服務，但他們的產品可供購買它們的任何人使用。如果你看到Locatelli注入他體內的文本，它們看起來就不那麼多了。 DNA只是一種可以存儲信息的長分子。大多數情況下，它存儲生物所使用的信息來開展業務。但它可以用來存儲任何可以寫下來的信息。

Locatelli將文本翻譯成DNA的方法很簡單，如果有點粗糙的話。 DNA使用四個核苷酸的重複串編碼其信息，科學家將其縮寫為A，G，T和C.Locatelli將希伯來語和阿拉伯語字母的每個字母（彼此緊密對應）與核苷酸對齊，因此每個核苷酸代表不止一封信。因此，如果你使用他的方案寫一個希伯來語句子，每個aleph，vav，yud，nun，tsade和tav將成為G.每個dalet，khet，ayin和resh將成為T.等等。那麼，這是個好主意嗎？ Locatelli這麼認為。“我為宗教和科學之間的和平象徵做了這個實驗，”他說，“我認為，對於一個宗教人士來說，給自己注入他的宗教文本可能是件好事。”Locatelli說他在手術後沒有遇到任何嚴重的健康問題，儘管他在左大腿注射部位周圍報告了一些“輕微的炎症”，持續了幾天。只有極少數並發症的說法符合加州大學洛杉磯分校生物化學教授斯里拉姆·科蘇里告訴Live Science的內容。“[注射的文本]不太可能做任何事情，除非可能引起過敏反應。我也不知道rAAV載體是否有可能製造真正的病毒，考慮到他的注射方式。我真的不太了解他使用的矢量以及他是如何做到的（細節很少），“他在一條消息中寫道。

1001

基因編輯是啥？CRISPR/cas9技術如何修改DNA？李永樂老師講基因工程（1） 這人解釋的簡而易懂
sanmartin 發表於 2018-12-6 00:27

他的課真的都很好看也很好懂

sanmartin

基因編輯是啥？CRISPR/cas9技術如何修改DNA？李永樂老師講基因工程（1）

https://www.youtube.com/watch?v=o1MdiW5UZh0

這人解釋的簡而易懂

sanmartin

Scientists find 40 new 'intelligence genes': Discovery suggests smart people are tall, thin and unlikely to smoke

科學家發現了40個新的“智力基因”：研究發現聰明的人比較高，不太可能吸煙

•研究人員研究了78,000多人的遺傳資料

•調查結果揭示了52個智力基因，其中40個是新的智力基因

˙與戒菸，自閉症和身高有關

•但與阿茲海默症，抑鬱症和肥胖症呈負相關

By Shivali Best For Mailonline

Published: 16:36 BST, 22 May 2017 | Updated: 16:36 BST, 22 May 2017
http://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-4530428/Scientists-identify-FORTY-new-intelligence-genes.html#ixzz4hpCOSnXD

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2017-5-23 00:14

sanmartin

Only a TENTH of human DNA does something important - and the rest is just 'junk'

研究：人類基因 九成無用

2014年07月26日 08:55

http://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-2704534/Only-TENTH-human-DNA-does-important-rest-just-junk.html#ixzz38V5EeO00

http://www.chinatimes.com/realtimenews/20140726001442-260412

不少人可能認為，人類的基因與別種生物不同，在進化過程中經過了特殊的發展，與其他動物有天壤之別，可是，英國牛津大學一項研究發現，人類DNA（去氧核糖核酸）中絕大部分沒有實際功能。真正有功能的DNA只佔8.2%，其餘只是進化過程中積澱的生物填充物，無害無益也無用。

這項研究把DNA「有功效」解讀為能影響人類的繁衍狀況。

根據這項研究，雖然人類遺傳基因中只包含了1%的DNA分子，還有7%的DNA也扮演著重要角色，它們攜帶著很多「開關」，決定基因在何時何處以何種形式呈現。

從醫學角度看，區分「有用」和「無用」的DNA，有助於更快更凖地找到導致疾病的DNA，從而更快找到新的治療對策。

這項研究結果發表在Plos Genetics雜誌上。

可是，也有科學家對牛津大學的這項研究結果表示異議。他們認為被貼上「不工作」標籤的那92%的DNA實際上有大部分還是在發揮不同的作用，以某種方式活躍在人體內。

比如，許多在人類疾病中起重要作用的DNA元件並不是進化過程中保留下來的，有些只在人身上起作用，有些跟阿茲海默症之類疾病有關，還有一些只是未被現有基因組比較方式納入研究範疇。

2012年，部分參與DNA元件百科全書（ENCODE）項目的科學家表示，人類基因組（genome）的80%具有不同程度的生物化學功能。

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2014-7-27 00:16

sanmartin

完美匹配！美科学家发现夫妻之间DNA相似度高

中国日报网 2014-05-20 16:41:29

中國日報網5月20日電（劉世東）
據英國《每日郵報》網站5月20日報導，美國行為科學家最近進行的一項調查顯示，相較於兩個陌生人之間，丈夫和妻子之間往往擁有更為相似的DNA。

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2014-5-21 07:40

加利福尼亞大學研究人員日前分別對800對夫妻的DNA和800對隨機選取的陌生人的DNA進行了對比。結果顯示，夫妻之間的DNA相似度要高於陌生人之間DNA相似度。
研究人員認為，這一結果部分是由於人們傾向與居住在附近區域或同一種族的人結婚。不過，該調查結果也顯示，人們似乎更容易被同自身有相似基因的人吸引。
至於人們如何找出與自己基因相似的人，研究人員多米尼克稱他目前還無法確定。他說，擁有相似基因的可能是因他們之間相同的興趣愛好而走到一起，也可能是因為其他更為明顯的原因。
此前，科學家也曾經為“不一樣的人會相互吸引”找到基因方面的理論依據；該理論專注於控制人們身體免疫系統的基因，稱我們似乎已被“設計好”尋找有非常不同的免疫系統的伴侶，這樣才能確保下一代擁有強大的免疫能力。

sanmartin

Does space alter our DNA? Nasa to send identical twin to the ISS while his brother remains on Earth to measure changes

太空是否改變我們的DNA？美國宇航局派遣同卵雙生到國際空間站，而他的弟弟依然留在地球上做為測量變化的對照組

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2014-4-16 09:23

突破性的實驗可以揭示DNA是如何改變
它也可以幫助我們確定太空旅行對老化
的影響
時間：12:19 GMT，2014年4月15日|更新時間：12:38 GMT，2014年4月15日
http://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-2605075/Does-space-alter-DNA-Nasa-send-identical-twin-ISS-brother-remains-Earth-measure-changes.html#ixzz2yy9gNPiJ

sanmartin

這篇很重要…人真的是在vibration…用string 方式震動..

The symphony of life, revealed

的確有人體交響曲

by Staff Writers
Buffalo NY (SPX) Jan 20, 2014

http://www.terradaily.com/reports/The_symphony_of_life_revealed_999.html

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2014-1-22 00:45

科學家們以往一直懷疑人體的蛋白質會用不同模式振動。現在，一項新的研究提供了哪些研究人員說是第一個確鑿的證據證明這是真的。

布法羅分校和豪普特曼大學- 伍德沃德醫學研究所（HWI）科學家使用他們開發的太赫茲近場顯微鏡技術，首次詳細觀察到抗菌蛋白質lysozyme溶菌酶的振動。

sanmartin

Your face may have been sculpted by junk DNA

§
19:00 24 October 2013 by Colin Barras

http://www.newscientist.com/article/dn24462-your-face-may-have-been-sculpted-by-junk-dna.html#.Ummy4ngVHuI

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2013-10-25 07:57

你的臉可能是由垃圾DNA所雕刻的

即使是最漂亮的面孔，都採用垃圾DNA。在小鼠中，所謂的垃圾DNA，(因為它最初被認為缺乏功能的DNA)。而相同於老鼠的這種雕刻臉的垃圾DNA序列也在人類身上發現的，因此他們很可能也塑造我們的臉

sanmartin

特別基因可預測人類死亡時間影響因素約30%
http://www.kexue.com 2013-05

美國科學家聲稱發現了一種特別的基因，不僅能夠確定你能否成為一個早起的人，而且能夠將你可能去世的時間預測到上午還是下午。這種特別基因控制著人體生理節律，或許是當人接近死亡的時候，身體會還原到一種更加自然的生理節律。但有專家表示，人類死亡中基因因素只佔30%，其他70%是客觀因素決定的，這種基因變異能夠決定人類死亡時間的說法太絕對。

這項研究將有助於幫助人們更準確地安排從工作到醫療的各項事務，還能為十分虛弱的病人提供更多的病情信息。相關結果發表在11月的《神經病學紀事》(Annals of Neurology)雜誌上。

多倫多大學神經學系助理教授安德魯•林(Andrew Lim)博士在聲明中說，之前在雙胞胎和家庭成員間的研究已經表明，人體生物鐘的推遲或提前具有可遺傳性，而動物實驗的結果也顯示，一些特殊的基因會影響生物鐘的推遲或提前。

安德魯•林博士之前在貝斯以色列女執事醫療中心做博士後，與神經內科主任克利福德•薩伯爾(Clifford Saper)博士的研究團隊合作。當時他們正在研究老年人的睡眠障礙問題。安德魯•林還參與了芝加哥拉什大學的一項有1200名實驗者的實驗。這1200人作為健康的65歲老人，將每年接受神經病學和精神病學的檢查。

該研究的最初目的是找出帕金森氏症或阿爾茨海默氏症的發病先兆。實驗者接受了睡眠-喚醒分析，並同意在死後將大腦捐獻出來，以便為科學家提供死亡前一年以內的睡眠-喚醒模式信息。不過，當安德魯•林博士了解到這些實驗者也具有基因型記錄信息的時候，他便和來自布萊根婦女醫院(簡稱BWH)的研究者一起比較了病人之間的睡眠-喚醒模式與基因型。

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2013-5-12 00:13

研究發現，在兩組睡眠-喚醒模式不同的實驗者中出現了基因的分化。在一個名為“Period 1”的基因中，存在一個核苷酸位點的差異。有60%的人的基因組這個位置的鹼基為腺嘌呤(A)，而40%的人在這一位置的鹼基為鳥嘌呤(G)。每個人身上都有兩套基因組，因此對某個人來說，這一位點有大約36%的概率為AA型，約16%的概率為GG型，而雜合型出現的概率為48%。

薩伯爾博士在一份聲明中說：“擁有AA型基因的人會比GG型的人早醒約1個小時，而AG型基因的人醒來的時間恰好在二者之間。”薩伯爾博士是哈佛醫學院神經生物學“普南特”教授。他補充道，擁有GG型基因的人，其大腦細胞和白細胞的“Period 1”基因表達量要比AA型的人低，而且只有在白天該基因才能正常表達。

當研究者再次檢查死去病人的時候，他們發現，這一基因型可以預測約6個小時的死亡時間差。擁有AA型和AG基因型的病人​​平均死亡時間約為上午11點前，而GG基因型的病人​​則通常在下午6點前死去。

安德魯•林稱，未來的研究將會關注這一基因(以及其他基因)影響人體生物鐘的機制。研究將幫助人們優化時間安排，並為因時差和換班等產生的生物鐘紊亂問題提供新的療法。

sanmartin

Well 找了一下源頭是下面網站…….

這麼大的事件主流媒體沒報…看來有點假消息的感覺….

http://dailycurrant.com/2013/02/01/message-god-hidden-dna-sequence/

哈佛大學聲稱在DNA中發現上帝的信息！

[按此打開] [隱藏]

哈佛大學的研究人員宣佈，他們已經發現了人類基因組中隱藏著來自上帝的信息。
一隊頂級遺傳學家在對非編碼DNA部分進行探查，發現了一個由22個古代亞拉姆文字組成的信息，證實了上帝的存在，以及他在創造地球生命中所扮演的角色。
這個驚人的發現是上帝存在無可辯駁的證據，並說明了他在自然選擇進化過程中的地位。
當時研究人員注意到基因組內某一部分出現了奇怪的數學模式，結果就發現了這條信息。
該項目的首席科學家查爾斯·沃森說：「我們知道這個模式不是自然發生的，但我們不能拿出任何令人信服的解釋。」
「我們當時一時興起，開始將這個模式與語言數據庫交叉引用」他解釋說，「結果震驚地發現，這個模式相當於古代亞拉姆語。」
團隊人員被這個發現驚呆了，急忙聯繫了熟悉亞拉姆語的語言專家 – 耶穌基督在日常生活中就是使用這種語言。

                                                                                             

經過完全解碼，這條信息的意思是：「你好，我的孩子，我是耶和華，真正唯一的主，你已經找到了創造的秘密，現在可以和世界平靜地分享它。」
研究結果將在下個月發表在「自然」雜誌上，預計將引發自達爾文進化論以來最大的科學爭議。
「這並不意味進化論是錯誤的，」沃森說。 「它只是不完整，在現實中似乎猶太教和基督教的上帝才是實施創造全過程的主。他不僅僅告訴我們自然選擇，還留下了一個隱蔽的簽名，讓我們可以在20萬年後，發展出了正確的科技才能解碼出來，它給人總的感覺真實的。在這一發現之前，我是一個堅定的無神論者，現在我是一個虔誠的基督徒，正是這一種證據減輕了我的疑惑。」
除了在科學方面產生深遠影響外，也將徹底改變世界宗教格局。
聖公會主教賈尼斯·泰勒說「我認為這條信息清楚地表明，上帝要我們與其他同胞和平共存。」
然而，其他基督教宗派對科學家們的研究結果有不同的解釋。
保守的南方浸信會領袖弗蘭克說：「顯然，這意味著我們神是獨一的真神，並且我們應該滅掉其他的宗教，現在，真理站在我們這一邊，我認為應該開始一個新的十字軍東征」。